◈ 의뢰회사 

- 국내 원료 의약품 제조 중견기업

 

◈ 포지션

- RA (중국어) (신입사원-부장급) 

 

◈ 담당업무

- 수입의약품 국내인.허가 업무

- 해외 제조소 지도점검

- 원료의약품 CTD 작성

- 등록/변경 관리外 (해외 거래처 허가진행 및 현장지도 업무 비중이 커 외국어구사 능력 필수임)

 

◈ 자격요건

- 대졸(4년제) 이상

- 해당 경력 3년 이상 (신입사원 지원 가능)

- 경력자는 제약회사 또는 원료의약품 합성공장 관련 경력자.(인.허가,QA,Q.C 업무경험자) 

- 해외출장 가능자

 

◈ 우대사항

- 원료의약품, 제약회사 경력자  우대

- 약학, 화학, 생명공학 전공자  우대

- 약사면허 소지자 우대

- 외국어 능통자 우대

- 의약품 허가 등록 및 해외 GMP 실사 유경험자 우대

- 중국어 원어민 구사능력 보유자 우대

 

◈ 전형절차

- 서류전형→면접

 

◈ 근무지

- 경기도

 

◈ 연봉 및 직급

- 경력에 따라 협의 후 결정 

 

◈ 제출서류

- 국문이력서 및 자기소개서, 경력기술서(국문) 각 1통

- 이력서 제출시 최종연봉, 희망연봉 필수 기재, 

- 문서이름은 지원분야, 성명으로 표기

 

◈ 제출기한

- ASAP (채용시 마감)

 

◈ 접수방법

- e-mail 접수 : ******@*******.*** 

- 제출기한 : 선착순 E-mail 접수 분에 한합니다.

 

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*담당자 : 박희성 이사/HR수석 컨설턴트

*전화문의 : 02-2177-9824/010-2942-8200

*E-mail : ******@*******.***

*제출기한 : ASAP

*합격통보: 합격자에 한하여 개별 연락 합니다.

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