1) ¸ðÁýºÎ¹® : ÇÕ¼º¿¬±¸¼Ò CMCÆÀ (RA/QC/QA °ü·Ã) 


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¤ýDrug Substance(DS) ¾÷¹«Àü¹Ý

¤ýDrug Product(DP) ¾÷¹«Àü¹Ý

¤ýRegulatory affair(RA) ¾÷¹«Àü¹Ý

¤ýCMC ¹®¼­°ü¸® ¾÷¹«Àü¹Ý


[ÀÚ°Ý¿ä°Ç]

¤ý°æ·Â : °æ·Â 3³â ÀÌ»ó(¿¬±¸¿ø, ÁÖÀÓ/¼±ÀÓ ¿¬±¸¿ø±Þ - ¸éÁ¢ ÈÄ °áÁ¤)

¤ýÇз : Çлç ÀÌ»ó(È­ÇÐ, ¾àÇР°ü·Ã)

¤ý±âŸ Çʼö »çÇ×

 - Global regulations, cGMP¿¡ ´ÉÅëÇÑ °æÇèÀÚ

 - business ¿µ¾î È¸È­ °¡´ÉÀÚ (Çؿܾ÷ü¿Í ¾÷¹« °¡´ÉÀÚ)), °øÀΠ¿µ¾î Á¡¼ö ¶Ç´Â È¸È­ ´É·Â À̷¼­¿¡ ±âÀç ¿ä¸Á.  



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