미국계 연구기획(경력6년~8년)-연구개발,Risk management 문서(FMEA)작성,(식약처 허가 서류, CE/IVDR 등록 서류,각 국가 등록 서류) 검토-미국계 의료기기 기업

*주요업무

1. 연구 개발 문서 검토 및 관리

2. Risk management 문서 (FMEA) 작성 및 관리

3. 등록 서류(식약처 허가 서류, CE/IVDR 등록 서류, 각 국가 등록 서류) 검토

*우대사항

1. 식약처 허가/국가 등록 경험자,

2. 품질 관리 관련 교육 이수자 우대

3. IVDR, Risk management 관련 경험자 우대

*자격요건

1. 영어 회화, 작문, 독해 능력 우수자

2. 파워포인트, 문서 실무 능력 우수자

*학력사항

 석사 학위 이상 (생물학, 생명과학, 생명공학, 생화학, 분자생물학, 면역학 분야)

*서류접수E-mail : kschoi@hrkorea.co.kr******@*******.***

 담   당:  HRKorea최경숙부사장

 전화 : ***-****-****