< 글로벌 헬스케어기업 연구기획 연구원 > 


< 담당업무 > 
'연구 개발 문서 검토 및 관리
Risk management 문서 (FMEA) 작성 및 관리


<자격요건>
'식약처 허가/국가 등록 경험자, 품질 관리 관련 교육 이수자 우대
IVDR, Risk management 관련 경험자 우대
석사이상 ( 생물, 생명과학,  생화학, 면역학 등 ) 
파워포인트 등 문서 능력 우수
영어 상급자 선호 



< 담당자 >
임영민 대표 
******@*******.*** 
010-3235-2771 

* 문의주시면 상세히 답변 드리겠습니다 .