안녕하세요? 선생님,

방문해 주셔서 고맙습니다.

포지션 관련하여 문의사항은 톡, 문자, 메일, 전화 주시면 확인해 드립니다.

 

쉬어가는 곳 https://cafe.naver.com/lifeone77 <무시기 시즌2 복습 시작>그림에 관심 있으시면 들리세요!

​

​

◆ 국내상위권 제약사 RA(1년 이상)

[업무내용]
- 의약품/의료기기 개발전략 수립 및 인허가자료 작성

- 국내/외 인허가 업무/대관 및 사후 관리

[자격사항]
-. 관련경력 1년 이상

-. 영어 가능자

근무지: 서울

​

◆ 국내상위권 제약사 PV(1년 이상)

[업무내용]
- AE 관리 (수집, 검토, 평가, 보고 등)

- 안전성보고서 작성 (PSUR, PBRER, DSUR등)

- RMP 작성 및 운영

 [자격사항]
-. 관련경력 1년 이상

-. 영어 가능자

근무지: 서울

​

◆ 국내 대기업 제약사 PMS(2년 이상)

- 시판 후 임상연구 Site Management

- 담당 연구기관/연구자 연구 시작 전 방문 수행

- 담당 연구기관 모니터링 방문 및 보고서 작성

- 담당 연구기관 개시/종료방문

- 담당 연구기관 임상연구 기본문서 관리

- 담당 연구기관 시험 책임자, 연구 담당자, IRB, 관리약사와의 의사소통

근무지: 강남/강북

​

◆ 상장제약사 임상통계(석사, 5년 이상)

[자격사항]
석사 이상(응용수학,  통계, 의학통계 등 )

허가용  임상시험의 디자인/통계분석 전문가

영어능통 (회의 가능)
[담당업무]
신약의 임상시험디자인/통계분석계획 수립
문헌검토, 임상결과분석, 통계분석 관련 문서의 검토 및 승인
글로벌 vendor의 관리

근무지: 강북