충북바이오산학융합원

(서브텍스트)

회사소개
3월
교육과정명 교육기간 교육내용 교육방법
LC-MS 품질시험 심화과정(1차) 3/14(목)~3/15(금)
10:00–16:30
질량분석법의 이해와 분석계획 수립
시료 전처리 실습
LC-MS 활용 분석실습
이론 및 실습
분석기기 활용 품질시험 실습 과정(1차) 3/28(목)~3/29(금)
10:00–16:30
HPLC 이론 및 실험 실습
시료 분석
HPLC 정성 및 정량 데이터 처리
이론 및 실습


4월
교육과정명 교육기간 교육내용 교육방법
바이오의약품 미생물 관리 과정(1차) 4/1(월)~4/2(화)
10:00–16:30
바이오의약품 개론
미생물 시험 기초 이해
제조공정 중 미생물 시험
이론
의약품 GMP 전문가 과정(1차) 4/11(목)~4/12(금)
10:00–16:30
GMP 규정에 따른 제품표준서 개정 및 이력관리
연간계획 수립 및 평가 변경관리
수행방법 및 절차
이론
화장품 방부력 시험 실습 과정(1차) 4/18(목)~4/19(금)
10:00–16:30
방부력 시험 기본 이해
방부력 시험 실습
결과확인 및 결과보고서 작성
이론 및 실습


5월
교육과정명 교육기간 교육내용 교육방법
GMP 제조 및 제조지원 과정(1차) 5/9(목)~5/10(금)
10:00–16:30
GMP 규정의 이해
의약품 제조 위생 관리, 작업소 및 기계기구 청소
공기조화시스템 관리와 청정도 관리
이론
시험방법 밸리데이션 과정(1차) 5/23(목)~5/24(금)
10:00–16:30
시험방법 밸리데이션의 이해
파라미터 및 프로토콜 작성
문서 작성 예시 공유
이론
분석기기 활용 품질시험 실습 과정(2차) 5/30(목)~5/31(금)
10:00–16:30
HPLC 이론 및 실험 실습
시료 분석
HPLC 정성 및 정량 데이터 처리
이론 및 실습


6월
교육과정명 교육기간 교육내용 교육방법
화장품 제형제조 기술 실습 과정(1차) 6/10(월)~6/11(화)
10:00–16:30
화장품 제형의 종류
화장품 제형제조의 이해
화장품 제형제조 실습
이론 및 실습
GMP 제조 및 제조지원 과정(2차) 6/20(목)~6/21(금)
10:00–16:30
GMP 규정의 이해
의약품 제조 위생 관리, 작업소 및 기계기구 청소
공기조화시스템 관리와 청정도 관리
이론
의약품 공정관리 과정 6/26(수)
09:00–17:30
밸리데이션의 이해
의약품의 공정 파악
공정 밸리데이션 계획서 및 보고서 작성
이론
화장품 GMP 전문가 과정 6/27(목)~6/28(금)
10:00–16:30
cGMP 인적자원, 제조, 품질 관리하기
cGMP 판정 및 감독 대응하기
이론


7월
교육과정명 교육기간 교육내용 교육방법
무균공정 밸리데이션 과정 7/4(목)~7/5(금)
10:00–16:30
무균공정 이해 및 최근동향
무균공정 제조위생관리
무균갱의/충전공정의 밸리데이션
이론
시험방법 밸리데이션 과정(2차) 7/8(월)~7/9(화)
10:00–16:30
시험방법 밸리데이션의 이해
파라미터 및 프로토콜 작성
문서 작성 예시 공유
이론
화장품 미생물 시험 실습 과정(1차) 7/18(목)~7/19(금)
09:00–16:30
미생물 기본 이해 및 시험 실습
결과확인 및 보고서 작성
이론 및 실습
분석기기 활용 품질시험 실습 과정(3차) 7/22(화)~7/23(수)
10:00–16:30
HPLC 이론 및 실험 실습
시료 분석
HPLC 정성 및 정량 데이터 처리
이론 및 실습


8월
교육과정명 교육기간 교육내용 교육방법
화장품 방부력 시험 실습 과정(2차) 8/22(목)~8/23(금) 10:00–16:30 방부력 시험 기본 이해
방부력 시험 실습
결과확인 및 결과보고서 작성
이론 및 실습


9월
교육과정명 교육기간 교육내용 교육방법
화장품 제형제조 기술 실습 과정(2차) 9/5(목)~9/6(금)
10:00–16:30
화장품 제형의 종류
화장품 제형제조의 이해
화장품 제형제조 실습
이론
GMP 제조 및 제조지원 과정(3차) 9/9(월)~9/10(화)
10:00–16:30
GMP 규정의 이해
의약품 제조 위생 관리, 작업소 및 기계기구 청소
공기조화시스템 관리와 청정도 관리
이론
바이오의약품 미생물 관리 과정(2차) 9/26(목)~9/27(금)
10:00–16:30
바이오의약품 개론
미생물 시험 기초 이해
제조공정 중 미생물 시험
이론 및 실습


10월
교육과정명 교육기간 교육내용 교육방법
의약품 GMP 전문가 과정(2차) 10/17(목)~10/18(금)
10:00–16:30
GMP 규정에 따른 제품표준서 개정 및 이력관리
연간계획 수립 및 평가
변경관리 수행방법 및 절차
이론
분석기기 활용 품질시험 실습 과정(4차) 10/24(목)~10/25(금)
10:00–16:30
HPLC 이론 및 실험 실습
시료 분석
HPLC 정성 및 정량 데이터 처리
이론
화장품 제조 및 품질관리 실무과정(1차) 10/30(수)
10:00–17:30
화장품 제조 및 품질관리 프로세스 이해
원료 및 제품 품질검사
화장품의 법규 및 규제
이론 및 실습


11월
교육과정명 교육기간 교육내용 교육방법
화장품 미생물 시험 실습 과정(2차) 11/7(목)~11/8(금)
10:00–16:30
미생물 기본 이해 및 시험 실습
결과 확인 및 보고서 작성
이론 및 실습
분석기기 활용 품질시험 실습 과정(5차) 11/14(목)~11/15(금)
10:00–16:30
HPLC 이론 및 실험 실습
시료 분석
HPLC 정성 및 정량 데이터 처리
이론 및 실습
LC-MS 품질시험 심화과정(2차) 11/21(목)~11/22(금)
10:00–16:30
질량분석법의 이해와 분석계획 수립
시료 전처리 실습
LC-MS 활용 분석실습
이론 및 실습


12월
교육과정명 교육기간 교육내용 교육방법
화장품 제조 및 품질관리 실무과정(2차) 12/6(금)
10:00–16:30
화장품 제조 및 품질관리 프로세스 이해
원료 및 제품 품질검사
화장품의 법규 및 규제
이론