충북바이오산학융합원
(서브텍스트)
회사소개| 3월 | |||
|---|---|---|---|
| 교육과정명 | 교육기간 | 교육내용 | 교육방법 |
| LC-MS 품질시험 심화과정(1차) | 3/14(목)~3/15(금) 10:00–16:30 |
질량분석법의 이해와 분석계획 수립 시료 전처리 실습 LC-MS 활용 분석실습 |
이론 및 실습 |
| 분석기기 활용 품질시험 실습 과정(1차) | 3/28(목)~3/29(금) 10:00–16:30 |
HPLC 이론 및 실험 실습 시료 분석 HPLC 정성 및 정량 데이터 처리 |
이론 및 실습 |
| 4월 | |||
|---|---|---|---|
| 교육과정명 | 교육기간 | 교육내용 | 교육방법 |
| 바이오의약품 미생물 관리 과정(1차) | 4/1(월)~4/2(화) 10:00–16:30 |
바이오의약품 개론 미생물 시험 기초 이해 제조공정 중 미생물 시험 |
이론 |
| 의약품 GMP 전문가 과정(1차) | 4/11(목)~4/12(금) 10:00–16:30 |
GMP 규정에 따른 제품표준서 개정 및 이력관리 연간계획 수립 및 평가 변경관리 수행방법 및 절차 |
이론 |
| 화장품 방부력 시험 실습 과정(1차) | 4/18(목)~4/19(금) 10:00–16:30 |
방부력 시험 기본 이해 방부력 시험 실습 결과확인 및 결과보고서 작성 |
이론 및 실습 |
| 5월 | |||
|---|---|---|---|
| 교육과정명 | 교육기간 | 교육내용 | 교육방법 |
| GMP 제조 및 제조지원 과정(1차) | 5/9(목)~5/10(금) 10:00–16:30 |
GMP 규정의 이해 의약품 제조 위생 관리, 작업소 및 기계기구 청소 공기조화시스템 관리와 청정도 관리 |
이론 |
| 시험방법 밸리데이션 과정(1차) | 5/23(목)~5/24(금) 10:00–16:30 |
시험방법 밸리데이션의 이해 파라미터 및 프로토콜 작성 문서 작성 예시 공유 |
이론 |
| 분석기기 활용 품질시험 실습 과정(2차) | 5/30(목)~5/31(금) 10:00–16:30 |
HPLC 이론 및 실험 실습 시료 분석 HPLC 정성 및 정량 데이터 처리 |
이론 및 실습 |
| 6월 | |||
|---|---|---|---|
| 교육과정명 | 교육기간 | 교육내용 | 교육방법 |
| 화장품 제형제조 기술 실습 과정(1차) | 6/10(월)~6/11(화) 10:00–16:30 |
화장품 제형의 종류 화장품 제형제조의 이해 화장품 제형제조 실습 |
이론 및 실습 |
| GMP 제조 및 제조지원 과정(2차) | 6/20(목)~6/21(금) 10:00–16:30 |
GMP 규정의 이해 의약품 제조 위생 관리, 작업소 및 기계기구 청소 공기조화시스템 관리와 청정도 관리 |
이론 |
| 의약품 공정관리 과정 | 6/26(수) 09:00–17:30 |
밸리데이션의 이해 의약품의 공정 파악 공정 밸리데이션 계획서 및 보고서 작성 |
이론 |
| 화장품 GMP 전문가 과정 | 6/27(목)~6/28(금) 10:00–16:30 |
cGMP 인적자원, 제조, 품질 관리하기 cGMP 판정 및 감독 대응하기 |
이론 |
| 7월 | |||
|---|---|---|---|
| 교육과정명 | 교육기간 | 교육내용 | 교육방법 |
| 무균공정 밸리데이션 과정 | 7/4(목)~7/5(금) 10:00–16:30 |
무균공정 이해 및 최근동향 무균공정 제조위생관리 무균갱의/충전공정의 밸리데이션 |
이론 |
| 시험방법 밸리데이션 과정(2차) | 7/8(월)~7/9(화) 10:00–16:30 |
시험방법 밸리데이션의 이해 파라미터 및 프로토콜 작성 문서 작성 예시 공유 |
이론 |
| 화장품 미생물 시험 실습 과정(1차) | 7/18(목)~7/19(금) 09:00–16:30 |
미생물 기본 이해 및 시험 실습 결과확인 및 보고서 작성 |
이론 및 실습 |
| 분석기기 활용 품질시험 실습 과정(3차) | 7/22(화)~7/23(수) 10:00–16:30 |
HPLC 이론 및 실험 실습 시료 분석 HPLC 정성 및 정량 데이터 처리 |
이론 및 실습 |
| 8월 | |||
|---|---|---|---|
| 교육과정명 | 교육기간 | 교육내용 | 교육방법 |
| 화장품 방부력 시험 실습 과정(2차) | 8/22(목)~8/23(금) 10:00–16:30 | 방부력 시험 기본 이해 방부력 시험 실습 결과확인 및 결과보고서 작성 |
이론 및 실습 |
| 9월 | |||
|---|---|---|---|
| 교육과정명 | 교육기간 | 교육내용 | 교육방법 |
| 화장품 제형제조 기술 실습 과정(2차) | 9/5(목)~9/6(금) 10:00–16:30 |
화장품 제형의 종류 화장품 제형제조의 이해 화장품 제형제조 실습 |
이론 |
| GMP 제조 및 제조지원 과정(3차) | 9/9(월)~9/10(화) 10:00–16:30 |
GMP 규정의 이해 의약품 제조 위생 관리, 작업소 및 기계기구 청소 공기조화시스템 관리와 청정도 관리 |
이론 |
| 바이오의약품 미생물 관리 과정(2차) | 9/26(목)~9/27(금) 10:00–16:30 |
바이오의약품 개론 미생물 시험 기초 이해 제조공정 중 미생물 시험 |
이론 및 실습 |
| 10월 | |||
|---|---|---|---|
| 교육과정명 | 교육기간 | 교육내용 | 교육방법 |
| 의약품 GMP 전문가 과정(2차) | 10/17(목)~10/18(금) 10:00–16:30 |
GMP 규정에 따른 제품표준서 개정 및 이력관리 연간계획 수립 및 평가 변경관리 수행방법 및 절차 |
이론 |
| 분석기기 활용 품질시험 실습 과정(4차) | 10/24(목)~10/25(금) 10:00–16:30 |
HPLC 이론 및 실험 실습 시료 분석 HPLC 정성 및 정량 데이터 처리 |
이론 |
| 화장품 제조 및 품질관리 실무과정(1차) | 10/30(수) 10:00–17:30 |
화장품 제조 및 품질관리 프로세스 이해 원료 및 제품 품질검사 화장품의 법규 및 규제 |
이론 및 실습 |
| 11월 | |||
|---|---|---|---|
| 교육과정명 | 교육기간 | 교육내용 | 교육방법 |
| 화장품 미생물 시험 실습 과정(2차) | 11/7(목)~11/8(금) 10:00–16:30 |
미생물 기본 이해 및 시험 실습 결과 확인 및 보고서 작성 |
이론 및 실습 |
| 분석기기 활용 품질시험 실습 과정(5차) | 11/14(목)~11/15(금) 10:00–16:30 |
HPLC 이론 및 실험 실습 시료 분석 HPLC 정성 및 정량 데이터 처리 |
이론 및 실습 |
| LC-MS 품질시험 심화과정(2차) | 11/21(목)~11/22(금) 10:00–16:30 |
질량분석법의 이해와 분석계획 수립 시료 전처리 실습 LC-MS 활용 분석실습 |
이론 및 실습 |
| 12월 | |||
|---|---|---|---|
| 교육과정명 | 교육기간 | 교육내용 | 교육방법 |
| 화장품 제조 및 품질관리 실무과정(2차) | 12/6(금) 10:00–16:30 |
화장품 제조 및 품질관리 프로세스 이해 원료 및 제품 품질검사 화장품의 법규 및 규제 |
이론 |
