㈜유한양행 사원모집

유한양행과 함께 더 큰 세상을 만들어 갈 인재를 모십니다.

모집부문 및 응시자격

모집부문 구분 인원 학력/전공 응 시 자 격
헬스케어
개발실		 헬스케어
개발		 경력 0 명 학사 학위 이상
/생명과학, 생화학, 식품공학 및 관련 전공
  • 건강기능식품 개발 3년 이상 경력자
  • 건강기능식품 신제품 기획 및 개발 실무 경력자
  • 개별인정형 개발/허가 경력자 우대
  • 영어 능통자 우대
  • 본사(서울 동작) 근무 가능자

  • 담당업무
    • 건강기능식품 신제품 기획, 개발, 출품관리
    • 관련 계약 검토 및 체결
    • 대외업무 협력 등
정보기술실 IT운영 경력 0 명 학사 학위 이상
/전산 및 관련 전공
  • IT인프라(서버, 네트워크, 컴퓨터) 분야 경력자
  • 데이터베이스 운영·관리 경험자 우대
  • 본사(서울 동작) 근무 / 오창공장(충북 청주), 연구소(경기 용인) 외근 가능자

  • 담당업무
    1. IT인프라 운영·관리
    2. 시스템 및 데이터베이스 운영·관리
    3. 사용자 IT 지원
IT개발 경력 0 명 학사 학위 이상
/전공 무관
  • SAP ABAP 개발 2년 이상 경력자
  • 재무회계(FI), 생산(PP) 개발 운영 경력자
  • 본사(서울 동작) 근무 가능자

  • 담당업무
    1. 재무회계 시스템 운영개발
    2. 생산 시스템 운영개발
생활유통
사업부		 생활유통
마케팅		 경력 0 명 학사 학위 이상
/마케팅 및 관련 전공
  • 마케팅 5년 이상 경력자
  • 퍼스널케어(화장품, 스킨케어 등) 및 일상 생활용품(홈케어) 관련 업무 유경험자
  • 영어 능통자 우대
  • 본사(서울 동작) 근무 가능자

  • 담당업무
    1. 마케팅 계획 수립, 집행 및 사후관리
    2. 신상품 개발
    3. 효율적 비용 집행을 통한 손익 및 재고수준 관리
    4. 홈쇼핑용 화장품 개발 및 마케팅
    5. 글로벌 판매용 화장품 개발 및 마케팅
AHC
마케팅
(PM)		 경력 0 명 학사 학위 이상
/전공 무관
  • 마케팅 5년 이상 경력자
  • 반려동물/화장품/유아용품 관련 마케팅 유경험자 우대
  • 영어 능통자 우대
  • 본사(서울 동작) 근무 가능자

  • 담당업무
    1. 반려동물 제품 Product Managing
    2. 마케팅 계획 수립, 집행 및 사후 관리
    3. 신상품 개발
    4. 효율적 비용 집행을 통한 손익 관리
    5. 구매 및 재고 관리
AHC
마케팅
(개발)		 경력 0 명 학사 학위 이상
/수의학, 동물자원학 및 관련 전공
  • AHC 개발 관련 업무 2년 이상 경력자
  • 수의사 면허 소지자 우대
  • 영어 능통자 우대
  • 본사(서울 동작) 근무 가능자

  • 담당업무
    1. 동물용의약품, 배합사료, 보조사료 등록 및 관리
    2. 신제품 기획
    3. 동물용의약품, 배합사료, 보조사료 등록 및 관리
    4. OEM 업체 선정 및 관리
    5. 학술 지원
생산본부 QA
(약사)		 신입 경력 0 명 학사 학위 이상
/약학 관련 전공
  • 약사 면허 소지자
  • 신입 또는 제약 업계 근무 5년 이하 경력자 (품질보증/품질관리 부문)
  • 영어 능통자 우대
  • 오창공장(충북 청주) 근무 가능자

  • 담당업무
    1. 의약품 제조공정 관련 공정 업무
    2. GMP 문서 관리
    3. 밸리데이션 관련 공정 업무
QC
(약사)		 신입 경력 0 명 학사 학위 이상
/약학 관련 전공
  • 약사 면허 소지자
  • 신입 또는 제약 업계 근무 5년 이하 경력자 (품질보증/품질관리 부문)
  • 영어 능통자 우대
  • 오창공장(충북 청주) 근무 가능자

  • 담당업무
    1. 의약품 제조공정 관련 분석 업무
    2. 원료, 반제품, 완제품 관련 기기분석 등 의약품 품질관리 업무
    3. 밸리데이션 관련 분석 업무
중앙연구소 의약공정
(공정개발)		 신입 경력 0 명 석사 학위 이상
/유기화학, 의약화학 및 관련 전공
  • 신입 또는 관련 업무 3년 이상 경력자
  • 영어 능통자 우대
  • 중앙연구소(경기 용인) 근무 가능자

  • 담당업무
    1. 원료 의약품 및 중간체의 합성 공정 개발 및 최적화 연구
    2. 해외 고객사 CDMO 사업을 위한 임상 연구용 원료의약품 및 중간체 생산 공정 개발
    3. 스케일-업 연구 및 공정 안정성 평가
    4. 유연물질 구조 규명 및 합성
    5. 생산 기술 이전
의약공정분석 신입 경력 0 명 석사 학위 이상
/분석화학, 유기화학, 유기분광학 및 관련 전공
  • 신입 또는 관련 업무 3년 이상 경력자
  • 영어 능통자 우대
  • 중앙연구소(경기 용인) 근무 가능자

  • 담당업무
    1. 해외 고객사 CDMO 사업을 위한 임상 연구용 원료의약품 및 중간체 분석연구
    2. 원료 및 원료의약품 분석법 개발 및 밸리데이션
    3. 미지 화합물 구조분석 및 물리화학적 특성 연구
    4. 분석법 기술 이전
중앙연구소 마이크로
바이옴연구		 경력 0 명 석사 학위 이상
/미생물학, 약학, 수의학, 화학, 생명과학, 생물공학 및 관련 전공
  • 마이크로바이옴 연구 10년 이상 경력자 (마이크로바이옴 신약 산업계 5년 이상 경력자)
  • 영어 능통자 우대
  • 중앙연구소(경기 용인) 근무 가능자

  • 담당업무
    1. 생균 치료제(Live Biotherapeutic Product) 신약 연구개발 업무 총괄
    2. 마이크로바이옴을 이용한 신규 타겟 발굴 및 적응증 검토
    3. 오픈 이노베이션을 통한 마이크로바이옴 연구 개발 추진
바이오신약 경력 0 명 석사 학위 이상
/생명과학, 생화학, 분자생물학, 약학 및 관련 전공
  • 임상시료 분석 및 BioA 분석법 개발 업무 5년 이상 경력자
  • 영어 능통자 우대
  • 중앙연구소(경기 용인) 근무 가능자

  • 담당업무
    1. 비임상/임상 약물 동태 및 ADA 분석법 개발 및 결과 분석/검토
    2. 임상 바이오마커 분석법 개발 및 결과 분석/검토
    3. Bioassay MD/MV
    4. 계획서 및 보고서 작성
바이오QA 경력 0 명 학사 학위 이상
/생명공학, 생화학, 생물학, 미생물학, 화학 및 약학 관련 전공
  • 바이오의약품 개발 연구소 QA 또는 GMP QA 5년 이상 경력자
  • FDA/EU GMP PLI 경험자 우대
  • 글로벌제약사 QA 경력 우대
  • 영어 능통자 우대
  • 중앙연구소(경기 용인) 근무 가능자

  • 담당업무
    1. 바이오 의약품 위탁 생산/분석 품질관리시스템 구축, 검증 및 유지 관리
    2. GMP 위탁 생산/분석 업체 GMP 평가/승인 및 품질협약서 관리
    3. 바이오 임상 제품 기준서 관리(원자재/제조공정/품질 기준서) 및 변경 관리
바이오CMC 경력 0 명 석사 학위 이상
/생명공학, 생화학, 생물학 및 관련 전공
  • 바이오의약품 특성분석 및 분석법 개발 5년 이상 경력자
  • 단백질 특성 분석 및 이화학 분석법 개발 유경험자 우대
  • 영어 능통자 우대
  • 중앙연구소(경기 용인) 근무 가능자

  • 담당업무
    1. 바이오의약품의 단백질 특성 분석 연구(당분석 포함)
    2. 바이오의약품 안정성 시험 및 품질 분석
    3. 분석법 개발 및 검증, SOP 작성, 기술이전
    4. 국내외 허가자료(CTD) 작성
합성신약 신입 경력 0 명 석사 학위 이상
/약학, 생물학, 생화학, 면역학, 생명과학 및 관련 전공
  • 신입 또는 관련 업무 3년 이상 경력자
  • 합성신약 in-vitro 연구 업무 5년 이상 경력자 우대
  • 항암제 개발 경력 우대
  • 영어 능통자 우대
  • 중앙연구소 (경기 용인) 근무 가능자

  • 담당업무
    1. in-vitro 신규 약효검색법 확립 및 신규 합성 물질의 약효 평가 수행
    2. 합성신약 화합물의 작용 기전 및 특장점 발굴 연구
R&BD본부 글로벌BD 경력 0 명 학사 학위 이상
/약학, 생물학, 화학 및 관련 전공
  • Out-licensing 및 BD 업무 3년 이상 경력자
  • 글로벌 파트너링 경험자
  • 영어 능통자
  • 석/박사 학위 소지자 우대
  • 본사(서울 동작) 근무 가능자

  • 담당업무
    1. 글로벌 라이선스 아웃 전략 수립
      • 질환별 경쟁약물 및 글로벌 개발현황 분석
      • 자사 assets 특장점 및 차별점 발굴
    2. 라이선스 아웃 업무: 파트너링 추진, 계약 협상, 진행 및 체결
의약품개발 경력 0 명 학사 학위 이상
/약학, 생물학, 생화학, 생명과학 및 관련 전공
  • 의약품 개발 업무(RA) 또는 신제품 기획 3년 이상 경력자
  • 약사 면허 소지자 우대
  • 영어 능통자 우대
  • 본사(서울 동작) 근무 가능자

  • 담당업무
    1. 의약품 신제품 출품 및 진도관리
    2. 의약품 품목유지 관련 업무
      (허가변경, 표시문안 작성/관리, 재평가 등)
    3. OTC신제품 기획
      (시장/경쟁사 분석, 과제 발굴 등)
의약품기획 경력 0 명 학사 학위 이상
/약학, 생물학, 생화학, 생명과학 및 관련 전공
  • ETC 개발 기획 3년 이상 경력자
  • 약사 면허 소지자 우대
  • 석사 학위 이상 우대
  • 본사(서울 동작) 근무 가능자

  • 담당업무
    1. ETC 신제품 기획
    2. 시장/경쟁사 분석
    3. 중장기 포트폴리오 수립
    4. 국내 사업협력 과제 발굴 등
임상의학본부 MSL 경력 0 명 학사 학위 이상
/약학, 생명과학, 생물학, 생명과학 및 관련 전공
  • 제약업계 5년 이상 경력자
  • Medical Affairs 직무 지식 및 전략적, 분석적 사고의 소유자
  • 석사 학위 이상 우대
  • 항암 관련 메디컬 업무 경력자 우대
  • 영어 능통자 우대
  • 본사(서울 동작) 근무 가능자

  • 담당업무
    • MSL(Medical Scientific Liaison)

서류접수

  1. 접수방법 : 홈페이지(http://www.yuhan.co.kr) 접수
  2. 제출서류 : 입사지원서 작성시 성적증명서(scan file)가 필요함
  3. 접수기한 : 2024년 2월 19일(월) 오후 2시까지
  4. 문 의 처 : ㈜유한양행 인사팀(Tel. ***-****-****, 0026)

전형방법

01 02 03 04
서류전형 온라인
인적성검사		 면접전형 최종합격

공통사항

  1. 해외 여행에 결격 사유가 없어야 함
  2. 국가보훈 대상자 및 장애인은 관계법규에 의거 우대함