[QA팀]

 • QMS 운영 및 관리(일탈 ,변경관리, 교육, 불만,자율점검 ,GMP위원회등 )

 • 제조 및 시험  결과 검토 및 승인

 • GMP 각종 SOP & Validation(Computer System Validation) 검토 및 승인

 • 기술 이전 문서 검토 및 승인

 • Vendor Audits, Risk Assessment

 • 국내외 Audit 준비 및 대응

[근무지 : 오송 본사]

[필수]

 • 경력 :  바이오제약 경력:관리자 10년이상

 • 학력: 학사 이상 학력 소지자

 • 분야 : 제약회사 QC, QA, 생산설비 업무 유경험자

[우대사항]

 • cGMP / EU GMP 실사 준비 또는 대응자 

 • 외국어 능력 우수자 ( 영어 )

 • 바이오의약품(항체의약품) 유경험자 우대

 • GMP IT 시스템 및 장비 밸리데이션 경험자

 • 통계 능력 우수자

 • 프로젝트 관리 경험자