● 모집분야 및 수행업무

- 모집분야: QA담당자(CMO)

- 근무위치: 서울 (정기회의 및 임원진 보고시 대전출장 有)

- 수행업무:

1. GMP 범위에 해당하는 자사 및 CMO 의 표준 절차 관리
2. CMO 제조원의 제조 및 분석 활동 관리
3. 직접적인 제품 생산 관련 기록 및 품질 문서 검토
4. 내부 규정 및 규제 요구 사항을 준수 감시 등

● 자격 요건 및 우대사항

- 전공 : 화학, 생명과학과, 생명공학 약학 및 바이오(제약) 관련 전공, 자연 및 의학 계열

- 학력 : 학사 학위 이상 소지자

- 경력 : 3 년 이상 (cGMP 또는 기타 규제 기관의 감사 환경에서 일한 경력 혹은 의약품 제조 기업 QA 업무 경험)

- 기타 : 해외 출국 및 장기(최대 3 개월) 거주에 결격사항 및 불가 사항이 없는 자
해외 업무에 불편함이 없는 수준의 영어 소통 능력.

- 우대사항:

1. 의약품과 관련된 글로벌 GMP 및 ISO 규정을 숙지
2. 품질 보증 기능에 대한 원칙, 개념, 관행 및 표준을 이해 및 규정 준수 지침을 평가하고 새로운 품질 관리 체계를 정립한 경험
3. 특정 시험 장비를 사용한 품질 관리 데이터 분석, 추세 관리 및 실제 시험 수행 경험.
4. 독립적인 의사 결정 및 판단 능력을 바탕으로 한 돌발 상황 작업을 수행할 수 있는 능력.
5. CMO 위수탁 환경에서 위 기본 자격에 준하는 경험.
6. 업무에 적용 가능할 정도의 제 2 외국어(중국어, 프랑스어) 의사 소통 능력.

● 고용 형태: 정규직

● 전형 방법

- 1차 : 서류 전형

- 2차 : 면접 (1차 합격자에 한해 모집기간에 관계없이 수시 면접 후 결정)

● 제출 서류

- 입사지원서 (자사 양식)

● 접수방법

- E-mail 접수 : ******@*******.*** 으로 지원요망

- 서류마감일 : 2024.03.19(화)부터 2024.04.12(금)까지 (선착순 서류검토 및 개별면접일정 통보)

* 연봉은 본사 연봉 기준 (내규)에 따라 지급하며 경력에 따라 협의 가능(4,200 만원~7,000만원)

* 당사 규정에 따른 복리후생 및 업무실적에 따른 진급, 인센티브 등

* 헤드헌팅 업체를 통한 지원은 지양하여 주십시오.