1. 채용 일정 : 2024.04.05.(금) ~ 채용 시 마감

2. 채용분야 및 지원자격
<지원자격>
- 석사 이상
- 의약품 또는 의료기기 인허가 업무 (또는 관련 연구) 경력 3년 이상
- 영어 중급 이상
- MS Office, 한글 프로그램 활용 능력 우수자
<담당업무>
- 의약품, 의료기기, 융복합제품 임상시험 지원에 필요한 제반 연구
- 국가별 융복합의료제품 GMP 적합인정 및 임상시험 요구사항 분석
- 국가별 관련 법령, 가이드라인 등 문헌자료 분석
- 국가연구과제 계획서 및 보고서 작성
<우대사항>
- 의공학, 의학, 약학, 생명과학 관련 전공
- 의약품, 의료기기 RA 자격증 소지자
- 의약품, 의료기기 인허가 경험
- 의약품, 의료기기 개발 프로세스에 대한 이해

3. 근무조건 
- 면접 시 협의 (인정경력에 따라 보수수준 결정)
* 4대보험, 퇴직금 별도
- 주 5일 전일제 (주 40시간), 1일 8시간 (08:30 ~ 17:30)
- 임용일 ~ 2024.12.31. (연 단위 계약)
* 임용일로부터 3개월까지 수습 기간을 두며, 수습 기간 중 근무성적이 저조한 경우
채용하지 않을 수 있음.
* 사업 조기 종료 시 계약 기간이 단축될 수 있음

4. 제출서류
- 이력서 및 자기소개서 (첨부양식 참조)
- 졸업증명서(최종 학위)
- 성적증명서
- 경력증명서
- 직무 관련 면허·자격증(해당자)
- 추천서

5. 문의처
- 이메일 접수 및 문의 : ***-****-**** (******@*******.***)
- 지원 시 메일 제목 (전문연구원 지원_이름)으로 작성

6. 기타사항
- 제출된 서류는 반환하지 아니하며, 기재 내용에 허위사실이 있을 시 합격이 취소될
수 있습니다.