[주요업무]

국내 의약품 신규 허가 및 허가유지

• 의약품 신규 허가 및 식약처 대응, 기존 허가 유지 활동 진행

개발과제 일정 수립 및 운영

• 신규 과제 확정 시 개발일정 수립 및 과제 운영, 업무 조율

약가신청 및 유지 관리

• 허가에 따른 약가 신청, 이후 이행 및 관리
• 기존 약가 유지보수를 위한 대응

최신규정 습득, 변화 분석 및 대응

• 최신 규정 습득하여 변경된 사항 및 영향 분석 진행 및 대응
• 약사법 및 건강보험법 등 관련 규제에 대한 이해 및 업무 수행

팀 내 공동과제 운영 및 진행

• 타 부서 요청 대응, 팀 공동과제 운영 및 보고, 회계관리

[자격요건]

경력사항: 유관 경력 5년 이상

학력: 대졸(학사) 이상

전공: 의학, 약학, 간호학, 생명과학 등 유관 학과

[핵심역량]

허가 및 약가 규정에 대한 이해 및 응용 능력

프로젝트 관리 능력

커뮤니케이션 능력

인허가 자료 작성 능력

👀 우리는

의약품의 허가, 약가 등을 관리합니다.

신제품의 개발, 허가, 발매까지의 Project management 및 허가를 통하여

신제품의 적시 출시를 목표로 업무를 수행합니다.

❕ 참고사항

지원 순으로 검토 진행하기에 전형이 조기 종료될 수 있습니다.

서류검토: 지원 순으로 상시 검토, 합격자 한하여 개별 안내

인적성 전형: 서류 합격자 한하여 시행(직군 별 상이)

면접전형: 1차/2차/3차 면접(직군 및 직위 별 상이)

최종합격: 처우협의 완료 후 최종합격 및 입사

단, 채용 직급에 따라 Background Check / Reference Check 가 진행될 수 있습니다.

❕ 기타사항

국가보훈 해당자 및 장애인은 관련 법률에 의거하여 우대합니다.

지원한 서류에 허위사실 발생 시 합격이 취소될 수 있습니다.

채용절차의 공정화에 관한 법률에 의거하여 채용 상 필요하여 당사의 요청으로 서면 제출한 채용 서류는 반환을 청구할 수 있습니다. 단, 홈페이지 또는 전자우편을 통해 제출한 경우나 당사의 요청이 아닌 자발적인 제출의 경우에 반환 대상에서 제외되며, 채용 확정일 이후 14일 부터 180일까지 반환 요청이 없는 경우 자동으로 파기됨을 안내드립니다.