[직무내용]
주요업무
ㆍ심사 및 관리에 대한 품질문서 작성 및 검토
ㆍCE 최초 / 정기 심사 준비 및 대응
ㆍFDA 최초 / 정기 심사 준비 및 대응
ㆍISO 13485 정기 심사 준비 및 사후관리
ㆍKGMP 변경/정기 심사 준비 및 대응
ㆍ내부 감사 및 품질 회의 주관
ㆍ일부 허가 업무

지원자격
ㆍ경력 : 경력 3년 이상 ~ 5년 이하

우대사항
ㆍ영어가능자
ㆍ관련 업종 경력자
ㆍMDR/PMS 교육이수
ㆍ4등급 의료기기 허가 유경험자

[근무시간 및 형태]
주 5일 근무
(근무시간) (오전) 9시 00분 ~ (오후) 6시 00분
주소정근로시간 : 40시간


[급여조건]
- 연봉 25000000원 이상
- 상여금 : 0% (미 포함)
- 면접 후 결정 가능


[자격면허]
- 의료기기RA전문가2급


[장애인채용희망여부]
비희망


[병역특례]
- 비희망