이런 일을 합니다.
담당 업무 및 역할- 원료의약품(Chemical, Peptide) 생산을 위한 GMP Guideline에 따른 QMS 업무 수행
- 문서 관리, 변경 관리, 일탈관리, CAPA, 공급자 관리, Validation, Qualification, RA 등
- 허가기관 및 해외 고객사 실사 대응 등
이런 분과 함께 하고 싶습니다.
자격요건(필수)- 학위 : 학사(4년대졸 이상)
- 전공 : 약학, 화학, 화학공학, 생명과학 및 관련 전공 학사 이상
- 경력 : 원료의약품 및 완제의약품 제조 QA 업무 경력자
- 해외 여행에 결격 사유가 없는 자
이런 경험이 있다면 더 환영합니다.
우대사항- 영어 능통자
- FDA, EU, PMDA Inspection 경험자
- Global customer 대응 업무 경험자
- Peptide 합성 QA 업무 경험자
- 보훈대상자
이러한 여정으로 진행됩니다.
전형절차- 서류전형 > SKCT > 면접(1차/2차) > 검진 > 처우협의 > 입사