| MSL(Medical Science Liaison) (신입/경력) |
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MSL은 field-based medical force로서 아래와 같은 역할과 책임이 있습니다.
- Medical Thought Leader에게 제품의 올바른 의학적 가치(value)를 과학적 근거를 바탕으로
객관/균형있게 전달, medical insight의 수집/공유, 의학적 전략 수립/실행
- 제품의 Life cycle에 걸쳐 Scientific program(심포지엄, 자문회의)의 기획 및 실행
- 제품 또는 질환과 관련된 임상 연구를 관련 규정에 따라 효율적으로 관리하고 지원
- 관련 제품 및 질환에 대한 의학 교육을 계획하고 시행
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| 지원자격 |
- 약사 혹은 유관학과 (생물학, 생명과학 등 자연과학 학위) 졸업자
- 제약회사 또는 관련 회사에서 MSL 경력 우대
- 임상시험 결과 및 연구 논문에 대한 이해도
- Learning agility (새로운 질환 및 제품에 대한 학습 순발력)
- Communication skill; 고객과의 의사소통 능력 및 고객지향적인 성향
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| 의료기기 사업부 Field Service 팀원 (신입/경력) |
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| 직무상세 |
- 병원 의료기기 설치 및 사용자 교육
- 의료 장비 및 시설의 점검 및 설치 수행
- 주기적 사용자 교육 및 피드백 보고
- 경기 남부 및 충청도 지역 병원 담당
- 설치된 장비의 유지 보수 활동
- 거래처 장비에 대한 주기적 Maintenance 활동
- 주요 거래처 방문 및 업무 처리
- Troubleshooting 활동
- 고객 claim 처리
- troubleshooting 처리 및 현황 업데이트
- 기술 교육 및 upgrade
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| 지원자격 |
- 초대졸 이상 (의료/전기/전자/컴퓨터 관련 학과 우대)
- 공업 특성화고등학교 졸업자 가능
- 신입 및 경력 (경력의 경우 관련 업무 3년 이상 경력자 우대)
- 전기 전자 등 장비 서비스에 대한 이해, 전기 및 기계 분야 배경 지식
- Software Service CS 경험 우대
- 긍정적이고 주도적인 사고
- 운전면허 필수
- TOEIC 700점 이상 소지자 혹은 이에 상응하는 공인어학성적 소지자
- 공인어학성적이 없으신 경우, 자사 주관의 모의 토익을 실시할 예정입니다.
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| 경영기획/전략 (신입/경력) |
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회사 비전 달성을 위한 전사 프로젝트 운영, 대내외 산업환경변화 분석 및 중장기 경영전략 수립, 사내 조정 및 코디네이션을 통해 전사 목표 달성에 기여, 경영진 의사결정을 위한 자료 준비, 의사결정 수행 및 조정 역할을 수행합니다.
- 전사적으로 진행되는 주요 사업전략들의 효율적 실행 지원
- 경영분석자료 준비 및 경영통계 업무
- 신규 프로젝트 수행
- Cross-functional한 업무 지원
- 경영진이 결정하는 주요 사항들에 대한 후속 관리
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| 지원자격 |
- 4년제 대졸 이상 (전공무관, 경영학/MBA 등 관련교육 이수자 선호)
- 신입 및 경력 1년 이상
- 경영 전반에 대한 이해와 관심
- 기본적인 경영지표 및 재무분석에 대한 이해
- 제약 및 Healthcare Industry에 대한 이해
- 전사 프로젝트 기획/관리 또는 기획실 경험 우대
- 계획수립과 프로젝트 관리 기획력, 추진력, 인내력
- 문제 해결능력 (종합적, 논리적, 분석적, 전략적 사고)
- 원만한 대인관계, 커뮤니케이션 스킬
- 기본적인 MS office 활용 및 영어 구사 능력
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| Business Development 팀원 |
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| 직무상세 |
Licensing-In
- 회사 전략에 부합하는 포트폴리오에 따라 제품 및 사업 기회의 검색, 검토를 담당
(의약품, 의료기기, 체외진단용 시약 및 기기 등)
- cross-functional team과 함께 due diligence를 주관하여 평가를 진행
- 제품, 시장, finance modeling을 포함한 사업제안서 개발을 지원
- 도입 결정시 양사가 win-win할 수 있도록 협상 및 계약을 지원
Alliance Management
- 파트너사와의 KPI 달성 및 the day-to-day 업무를 담당.
- 문제가 예상되거나 발생시 해결 방안을 제시하며 관련 부서 coordination
- 내외부 파트너와 정기적 미팅 등으로 우호적인 업무 협조 관계 조성.
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| 지원자격 |
- 약학, 생명과학, 생물학, 의공학 관련 전공 학사 이상, 석박사 우대
- 관련 업무 3년 이상인자로 라이센싱/개발/BD 업무 1년 이상 필수
- 헬스케어 산업에 대한 이해
- LI/LO을 진행 가능한 정도의 scientific, technical, business and financial 지식
- 다양한 stakeholder와 협업하는 능력
- 우수한 서면&구두 communication skill
- 사업 논의가 가능할 정도의 외국어 능력
- 책임감 있고 적극적인 업무 태도
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| Market Access Specialist |
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| 직무상세 |
- (주업무) 신약의 약가 및 급여 관련 업무 수행
- 약제급여 결정신청을 위한 Value Dossier 작성
- 경제성평가 기반 약가결정 및 local adaptation study management
- 건강보험심사평가원, 건강보험공단과의 평가 및 협상
- 약가 승인 과정을 위한 성공적 의사소통과 부서간 상
- (부업무) New pipeline 의 국내 Accessibility and Feasibility 검토
- 도입 검토 new product의 국내 가격 및 급여 가능성 검토
- 신약의 적정약가 및 급여기준 결정을 위한 전략 수립
- 국내 시장, 경쟁 현황, 질환 정보 등을 기반으로 대상 환자, 제품 특징을 고려한 전략 검토
- 위험분담제, 경제성평가, 가중평균가 산정 방식 등 전략적 시나리오의 개발
- CFT collaborative activities, Alignment of internal and external customers, Decision-making on best/base strategy
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| 지원자격 |
- 약학, 간호학, 보건학(정책, 역학, 통계)을 포함한 석사학위 이상 소지자 선호 또는 이에 준하는 자
- BD 관련 업무 경험자 우대
- Market Access 관련 업무 경력자 (3년 이상) - Region/HQ 또는 파트너사와 Access & Pricing 논의 가능
- 신약의 급여 및 약가결정에 대한 제출 및 평가 관련 full cycle 경험자 우대
- Strategic planning based on understanding of clinical evidence
- Policy literacy - global and local
- Stakeholder communication, English communication
- Pharmacoeconomics
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| 생산 제조 및 포장작업자 |
| 공고마감일 |
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| 근무지 |
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| 경력구분 |
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| 직무상세 |
- 생산 제조 및 포장 업무
- 표준 작업절차 준수 및 현장제조, 포장규정 준수
- 생산 및 포장 공정 개선 활동.
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| 지원자격 |
- 고등학교 졸업 이상
- 주간 2교대 근무 가능하신 분 (오전조 06:00~14:00 / 오후조 14:00~22:00)
- MS Office 사용 가능자 (엑셀/워드)
- 팀워크, 적극적인 커뮤니케이션 스킬, 성실함, 책임감
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| Life Science실 Marketing |
| 공고마감일 |
- 채용시까지 모집 (2차 서류마감 2024/04/28)
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| 근무지 |
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| 경력구분 |
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| 직무상세 |
- 브랜드사 (QIAGEN/ EPPENDORF/ Cellsafe/ Advanced Instrument) PO 관리, 마케팅 전략 수립, 홍보 활동, 제품교육
- 브랜드사 및 영업사원, 내부 유관부서와의 원활한 Communication
- 마케팅 예산 Planning, 집행 및 관리
- 시장 동향 및 경쟁사 정보를 통한 마켓 분석
- 신규 브랜드 개발
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| 지원자격 |
- 4년제 대학 이상 (생명공학, 생물학, 의생명과학과 등 관련 전공 및 관련 석사 우대)
- 동종 업계 4년 이상 경력 보유자
- 외국계 파트너사와 기본적인 영어 의사소통 가능자 (영어 Speaking Test 진행)
- 운전면허 자격증 보유자 (2종 보통 이상)
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| 만성질환 당뇨/순환기 Marketing |
| 공고마감일 |
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| 직무상세 |
전문의약품 당뇨 및 순환기 영역의 제품을 담당하는 ETC DCV Marketing
- Marketing planning & implementation
- Resource allocation: Products mix against targets, A&P allocation efficiency
- Long-term franchise strategy and planning: portfolio growth, alliance/business partnership
- Timely report the supervisor according to objectives mutually agreed upon from year-to-year.
- Take a ownership of specific brand performance measures
- Perform developmental project base such as secondary market research, data analysis and etc.
- Conduct a variety of administrative functions such as medical legal mark-ups, material development, clinical study utilization & field force communication, all essential to the day to day operation of the brand
- Key customer management :
- Regular visit to target physicians
- Provide physicians with updated highly scientific information on product & disease
- Shape physicians’ view on the disease and establish need for product
- Scientific program support
- Develop key speakers to become strong advocates for the product & therapeutic class
- Lead scientific initiatives to build clinical evident and implement medical programs
- Search & provide updated articles on the product and develop key message
- Deliver MR product training
- People, Capabilities, and Management:
- Talent acquisition
- Responsible for compliance with all legal requirements of company policies and ensure strict compliance.
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| 지원자격 |
More than 3 years marketing experience : Must
- Commercial experience of Diabetic disease / Cardiovascular field in pharmaceutical firm : preferred
- Intermediate English communication/Presentation skill
- High level communication skills
- Proven project management skill (in the planning and new business case) : Understanding of P&L analysis
- Creative and innovative approaches to problem solving
- Strategic orientation
- Pro-activity and willingness to initiative
- Ability to foster and manage productive biz relationship with external stakeholders
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| 약물감시 (Pharmacovigilance, PV) |
| 공고마감일 |
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| 근무지 |
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| 경력구분 |
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| 직무상세 |
- 개별안전성사례보고서 작성 및 제출
- 파트너사 communication
- 약물감시 교육
- 품목허가갱신 안전성 분석 보고서 작성
- 위해성관리계획 개발 및 운영
- 약물감시 SOP 제정 및 개정
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| 지원자격 |
- 4년제 대학 졸업자 이상, 약학/간호학/생명공학 등 관련 전공자
- 임상시험이나 약물감시 영역 1년 이상 경력자 우대 (신입 지원 가능)
- 영문 보고서 작성 및 영문 email communication 가능한 언어 능력
- 오피스 프로그램, 컴퓨터 사용능력, 의사소통 기술
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| HR Professional & Associate (인사팀) |
| 공고마감일 |
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| 근무지 |
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| 경력구분 |
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| 직무상세 |
- 인사 업무 전반에 대한 운영 (채용, 노무, 근태, 복리후생, 대관 등)
- 인사 제도의 개선 및 기획
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| 지원자격 |
자격 및 필수사항
- 신입 및 경력
- 학사 학위 이상 (경영학, 법학, 심리학 등 관련 전공자 선호)
- 신입 지원자의 경우 HR에 대한 높은 관심을 바탕으로 다양한 인사 관련 경험(자격증, 인턴 등)이 있으신 분
- 경력 지원자의 경우 최대 12년 이하 및 300인 이상의 기업에서 근무하신 분 선호
우대사항
- 주도적이고 책임감 있는 업무 태도
- 높은 윤리 의식과 세부 사항에 주의하는 태도
- 우수한 의사소통 능력 및 대인 관계 능력
- 문제해결 및 갈등 조정 능력
- 논리적 사고력과 데이터 분석 및 보고서 작성 능력
- 노동법 및 관련 법률에 대한 관심과 지식
- 외국어(영어) 능력
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| [육아휴직 대체 계약직] Clinical Quality associate 모집 |
| 공고마감일 |
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| 근무지 |
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| 경력구분 |
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| 직무상세 |
- 사내 임상시험 종사자의 교육 실적 확인 및 관리
- 신규 직원의 OJT curriculum 준비 및 관리
- 직원 교육 기록의 관리, 내/외부 교육 일정 관리
- GCP/GVP 관련 업무 위탁 업체에 대한 qualification 평가 수행 또는 관리 지원
- External partner audit 및 보건 당국의 inspection 준비
- P&P/SOP, 관련 규정, 계획서 위반 등 Monitor, CAPA 실행 follow-up
- 관련 법규 및 회사 policy를 준수하는 draft P&P 및/또는 SOP 관리
- 관련 법규 제·개정 시 유관 부서의 법규 영향 평가 절차 coordinating 및 follow-up
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| 지원자격 |
- 의학, 간호학, 약학, 수의학, 보건학 등 생명과학 관련 4년제 이상 대학 졸업
- 임상시험 관련 업무 또는 QA 업무 경력 보유자
- GCP/GVP 규정에 대한 전문 지식 및 이해, 기타 의학 용어 및 의약에 관한 지식 및 이해
- 좋은 대인 관계, 책임감, 능동적인 업무 처리 능력, Time Management
- 건강함, 인내심, Good mind-control, 세밀함, 자기계발에 적극적인 태도 등
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