[직무내용]
의료기기 QA, RA업무, 제조소의 제조공정 관리 및 의료기기 인허가, GMP관리 등 유관업무

[의료기기품질관리 > 의료기기 품질개선]
품질개선 관련 절차서 작성하기,품질개선 관련 자료 수집하기,품질개선 분석평가하기,품질개선 계획 수립하기,품질개선 활동 수행하기,품질개선 결과보고서 작성하기

[의료기기품질관리 > 의료기기 내부(품질) 감사]
내부감사 절차서 작성하기,내부감사 자격 부여하기,내부감사 계획하기,내부감사 실행하기,내부감사 결과보고하기

[의료기기품질관리 > 의료기기 품질시스템 인증]
GMP 인증 준비하기,GMP 심사 신청하기,GMP 심사 수검하기,GMP 심사 사후관리

[의료기기품질관리 > 의료기기 공정 유효성확인]
관련 문서 검토하기,유효성확인 계획서 작성하기,유효성확인 수행하기,유효성확인 결과보고서 작성하기

[의료기기품질관리 > 의료기기 품질 위험관리]
위험관리 관련 규격 검토하기,위험관리 계획서 작성하기,위험관리 수행하기,위험관리 결과보고서 작성하기,위험관리 파일 개정하기

[근무시간 및 형태]
주 5일 근무
(근무시간) (오전) 9시 00분 ~ (오후) 6시 00분
주소정근로시간 : 40시간


[급여조건]
- 연봉 50000000원 이상
- 상여금 : 0% (미 포함)
- 면접 후 결정 가능


[자격면허]
- 의료기기RA전문가2급
- 실용영어


[장애인채용희망여부]
비희망


[병역특례]
- 비희망