[ 업무내용 ]

- 담당 개발의약품의 임상개발전략 수립 및 관리

- MFDS/FDA regulatory activity/interaction

- Protocol development /Early phase(Phase I/II) cohort 연구

- 임상개발일정 및 비용 관리

- 임상시험관리, CRO 선정 및 관리

[ 자격요건 ]

- 학력 : 학사 이상 (석사이상 선호)

 - 전공 : 약학, 생명공학등 관련학과

 - 경력 : CPM 경력 1년 이상 포함 업계 경력 3년 이상

  [우대 조건]

  - MFDS/  FDA IND 경험자

  - Oncology 임상시험 경험자 

  - 영어 능통자 무내용, 자격요건, 근무조건, 근무환경 등을 입력해 주세요.