이런 일을 합니다.

담당 업무 및 역할
  • 원료의약품 생산을 위한 GMP Guidline에 따른 품질관리 업무 수행
  • QC 시험 업무 수행: 기기 분석, 이화학 시험, 시험법 개발, 기술이전 및 Validation 등
  • Data Integrity, 분석장비 및 LIMS CSV
  • QC Lab 관리: GMP 문서 관리, 검체/시약/표준폼/보관검체 관리, 장비/설비 관리 등

이런 분과 함께 하고 싶습니다.

자격요건(필수)
  • 약학, 화학, 화학공학, 생명과학 및 관련 전공 학사 이상자
  • 원료의약품 및 완제의약품 제조 QC 업무 경험자
  • 해외 여행에 결격 사유가 없는 자

이런 경험이 있다면 더 환영합니다.

우대사항
  • FDA, EU, PMDA Inspection 경험자
  • 영어 회화 능통자
  • 원료의약품 및 완제의약품 등 관련업계 QC 업무 경력자

이러한 여정으로 진행됩니다.

채용 전형 절차
서류전형 > SKCT > 면접(1차/2차) > 검진 > 처우협의 > 입사
  • 전형 절차는 일정 및 상황에 따라 변동될 수 있습니다.
  • SKCT 검사 유효기간은 응시일로부터 6개월입니다. 해당 기간 내 응시 이력이 있으신 경우 기존 응시 결과가 적용됩니다.

미리 확인해 주세요.

근무지 및 기타사항
근무지
  • 세종 (근무지는 회사 내부 사정에 따라 변동될 수 있습니다)
기타사항
  • 현재 진행중인 SK바이오텍 채용 전형과 중복 지원은 불가합니다.
  • 해외 여행에 결격 사유가 없는 분만 지원 가능합니다.
  • 보훈 대상자 및 장애인 등 취업보호 대상자는 관계 법령에 따라 우대합니다.
  • 입사지원서 내용이 사실과 다를 경우 합격(입사)이 취소될 수 있습니다.
  • 본 공고는 인재 선발 완료 시 조기 마감될 수 있으며, 필요 시 모집 기간이 연장 될 수 있습니다.
  • 입사 후 3개월의 시용 기간을 적용하며 평가에 따라 시용 기간이 연장되거나 채용이 취소될 수 있습니다.
  • SK바이오텍은 채용 과정에서 타사의 영업비밀 보호를 위해 최선을 다하고 있습니다. 경력 지원자께서는 전/현 직장의 영업비밀을 침해하지 않도록 유의해주시기 바랍니다. 만약 타사의 영업비밀 침해가 확인될 경우, 채용이 취소될 수 있습니다.