(주)휴먼셀바이오

GMP 신입/경력 채용공고

㈜휴먼셀바이오는 첨단바이오의약품 개발 전문기업으로 미토콘드리아, 면역세포, 줄기세포 등에 특성화된 기술을 바탕으로                     항암 면역치료제 뿐만 아니라 희귀, 난치성 질환 등의 치료제 개발과 평소 면역력을 높여 암 예방, Well-Aging을 선도하는                   세계 최고의 핵심기술을 보유한 글로벌 바이오 벤처기업입니다.

모집부문 및 자격요건

모집부문 담당업무 자격요건 인원
품질관리

[담당업무]

-GMP 품질관리 시스템 구축 및 운영

-품질관리시험 총괄 업무

-인허가 관련 업무 협조

[자격요건]

경력사항: 신입, 경력(연차무관)
학력사항: 대학교(4년)졸업

필수: 생화학, 미생물학, 생명공학, 수의학 관련 전공

우대: 의약품 또는 바이오의약품 품질관리업무에 2년 이상 종사한 사람

        (세포치료제 GMP 경험이 있으신 분)

        시험법 setting, Method Validation 및 Tech. transfer 경력

        품질관리 또는 외부시험관리 경험이 있으신 분

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근무조건

  • 고용형태: 정규직(수습기간3개월)
  • 급여조건: 연봉 협의 후 결정
  • 근무일시: 주 5일(월~금) 오전 8시~ 오후 5시 ("가정의 날" 매월 1째주, 3째주 수요일 오후 3시 조기퇴근)
  • 근무지역: ㈜휴먼셀바이오 연구소 (인천광역시 연구수 송도과학로 32, 송도테크노파크IT센터)

전형단계 및 제출서류

  • 전형단계: 서류전형 > 면접진행 > 최종심사 > 최종합격 
  • 합격 통보 후 근로계약 체결은 ㈜휴먼셀바이오 본사에서 진행(본사:경기도 수원시 영통구 창룡대로 269(이의동))
  • 추가 제출서류
    이력서, 경력기술서, 졸업증명서, 학위논문, 재직/경력증명서

접수방법

2024-09-20 (금) 23시59분까지

  • 접수방법: 인크루트 채용시스템
  • 접수양식: 인크루트 이력서

기타 유의사항

  • 입사지원서 및 제출서류에 허위사실이 있을 경우 채용이 취소될 수 있습니다.

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