2024년 9월 롯데바이오로직스 신입채용 해외대 일반전형 모집 오늘을 새롭게, 내일을 이롭게. 롯데 롯데와 함께 비전을 공유할 수 있는 유능한 인재를 모십니다. 지원자격 [공통사항] 오늘보다 내일을 더 기대하는 인재 본인이 내린 결정을 스스로 책임질 수 있는 인재 다른 사람과 소통하며 시너지를 발휘할 수 있는 인재 비자 취득 및 국내 취업에 결격사유가 없는 분 해외 여행 및 건강상 결격 사유가 없는 분 남성의 경우, 병역필 혹은 면제자 [세부사항] 해외대학교(학사) 졸업예정자 및 기졸업자 ※국내 소재 대학(원) 재학생 및 기졸업생 지원 불가 2025년 2월 입사 가능한 학사이상 학위 취득자 및 취득 예정자 ※25년 3월 이후 졸업자 지원 불가 외국어회화 (TOEIC Speaking 또는 OPIc)영어 성적 보유자 ※영어권 국가의 해외대 학사 학위 취득자는 공인영어성적 미보유시에도 지원가능(단, 해외 전문대학 학위 취득자의 경우 어학성적 제출 필수) 한국 국적이 아닌 경우 한국어능력시험(TOPIK) 4급 이상 보유자 (지원서 내 제출) [우대사항] 영어권 국가의 해외대학교(학사) 졸업예정자 및 기졸업자는 우대합니다 모집부문 모집회사, 직무, 전공분야, 지역, 필수/우대사항, L-TAB 구분, 면접유형, 담당업무 로 구성 된 표 모집 직무 업무 내용 지원 자격 인적성 전형 (온라인) 면접 유형 (온라인) 근무지 MSAT - 배양, 정제, 분석 실험실 구축관련 업무 - 배양 파일럿 시설 구축관련 업무 - 실험 기구 구매관련 업무 (URS 작성 등) - 기기 사용 및 유지보수 관련 SOP 작성 [어학] - OPIc IM3이상 또는 TOEIC SPEAKING IM3/ Lv6 / 130점 이상 - 한국어능력시험(TOPIK)4급이상 (외국 국적자 限) [전공 우대사항] - 세포공학 - 미생물(공)학 - 생물(공)학, 생화학 - 화학(공학), 분석화학 - 약학 인적성 검사 -인성검사(LIST) -적성검사(L-TAB) - 리더십 면접 - 역량 면접 - 실무 면접 - 영어 면접 인천 송도 Quality Control (Chemistry/Microbiology) - 품질관리 미생물 및 이화학 관련 시험 수행 - 품질관리 미생물 및 이화학 시험법 Qualification 및 관련 Study 수행 - 시험실 장비 구매 및 Validation - 미생물 및 이화확 관련 분석법 기술이전 - 변경 관리, 일탈 관리 [어학] - OPIc IM3이상 또는 TOEIC SPEAKING IM3/ Lv6 / 130점 이상 - 한국어능력시험(TOPIK)4급이상 (외국 국적자 限) [전공 우대사항] - 미생물학 - 생명공학 및 바이오 관련 학과 [자격증 우대사항] - 품질경영기사 - 화학분석기사 Quality Control (Lab Service) - 품질관리 시험실 구축 및 절차서 작성 - QC관련 전자시스템 구축(LIMS,Data Integrity,QC Data관리) - 안정성 시험 관리, 시약 관리, 샘플 관리 - QC장비 구매 및 Validation - 변경 관리, 일탈 관리 [어학] - OPIc IM3이상 또는 TOEIC SPEAKING IM3/ Lv6 / 130점 이상 - 한국어능력시험(TOPIK)4급이상 (외국 국적자 限) [전공 우대사항] - 미생물학 - 화학 및 바이오 관련 학과 [자격증 우대사항] - 품질경영기사 - 화학분석기사 - 화공기사 Technical Operations (배양/정제/Validation) [배양 / 정제] - 바이오 의약품 임상 및 cGMP 상업생산 - 공정 디자인 (P&ID, 자동화 시스템 Functional Design Specification 등) 검토 - 공정 장비 Plan&Design 문서 (URS, QRA 등) 제정 및 Validation 수행 (FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) - 공정 및 장비 표준작업지침서(SOP) 및 제조기록서(MBR) 제정 - 공정 장비 운영 자동화 Recipe 제정 - 제조 공정 중 일탈 (Deviation) 관리, 재발방지대책 (CAPA) 및 시스템 개선사항 (변경 관리 등) 수립 - 규제기관, 고객사 감사 및 실사 대응, 위해성 평가 수립 [Validation] - Validation 정책 및 절차 문서 제정 (Validation Policy, Master Plan, SOP 등) - Validation Project Management 및 수행 가이드 제공 (Execution, Documentation, Protocol Investigation 등) - 공정 디자인 (P&ID, 자동화 시스템 Functional Design Specification 등) 검토 - 공정 장비 Plan&Design 문서 (URS, QRA) Master 문서 제정 - 공정 장비 Validation (FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) Protocol, Report Master 문서 제정 - 규제기관, 고객사 감사 및 실사 대응