▷ 회사: 외국계 의료기 기업

▷ 회사위치: 경기도

▷ 담당업무
ㆍ국내 외 관련 규정에 따른 표시자재 관리, 번역 관리
ㆍSKU 부여 및 제품 관련 문서 (제품표준서, PPS, 코드 리스트 등) 관리
ㆍ각종 문서 검토 & 제조기록서 제개정 관리
ㆍ제품 인허가 문서 support
ㆍ신제품 이관 프로젝트 관리

▷ 자격요건 

-관련 경력 3년 ~7년 

-TOEIC 700 이상 

-MS Excel, MS Word 사용 가능자 

▷ 우대조건 -생물, 화학, 생화학, 생명공학, 임상병리 학과 우대 

-진단, 제약사 QA 3년 이상 유경험자 

-영어 회화/문서 작성 가능자