[외국계 의료기 기업] QA Supervisor (Compliance Document)

모집부문 및 자격요건

모집부문 담당업무 자격요건 인원
QA Supervisor (Compliance Document)


▷ 회사: 외국계 의료기 기업

▷ 근무지: 경기

▷ 담당업무
1. 품질시스템유지
- ISO13485, GMP관련 품질시스템 유지관리
- 경영자검토자료 작성
2. 품질보증업무
- 품질경영매뉴얼, 절차서,규격,기준 및 품질문서관리
- IFU, 각종 label control 업무관리
- Product package specification관리
- 각국 등록, questionnaire 업무 지원
3. 품질책임자
- Master 제조지시 및 기록서 검토 또는 승인
- 제품출하 승인 업무관리
4. 신제품개발 및 Project 지원
- 신제품개발관련 QA 업무지원
- 제품 생산 transfer project 업무지원
5. 변경관리
- 변경관리 업무
- Change Notification 관리 업무

▷ 자격요건 

- 이공계 대졸이상(생물, 화학, 임상병리 전공자 우대) 

- 경력 8년 ~ 12년 

- TOEIC 700 이상 

- MS Excel, MS Word 사용 가능자 

- 영어문서 작성, 비즈니스영어 가능자 


▷ 상기 job opening에 관심 있으신 분께서는 아래 담당자에게 연락바랍니다. 담당: 김종민 이사 (******@*******.*** / 070-7126-1950)


 1 명

근무조건

  • 고용형태: 정규직
  • 급여조건: 연봉 협의 후 결정

전형단계 및 제출서류

  • 전형단계: 서류전형 > 면접진행 > 최종심사 > 최종합격
  • 추가 제출서류
    이력서에 연락처, 희망연봉 기재
    제출한 서류는 일체 반환하지 않음
    이력서, 자기소개서
    서류전형, 면접전형

접수방법

2024-09-07 (토) 23시59분까지

  • 접수방법: 인크루트 채용시스템, 이메일
  • 접수양식: 인크루트 이력서

기타 유의사항

  • 입사지원서 및 제출서류에 허위사실이 있을 경우 채용이 취소될 수 있습니다.

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