이런 일을 합니다.
담당 업무 및 역할- CMO 사이트 GMP 품질 감독 (GMP Quality Oversight of CMO Site)
- QMS 운영 (QMS Operation)
- RSM, API 중간체, API의 출하관련 문서 검토 및 승인 (Batch Release for RSM, API Intermediate and APIs (Documents Review/ Approval))
- 품질 관련 파트너사 Contact (Contact to Partners as Quality Matters)
이런 분과 함께 하고 싶습니다.
지원 자격- 학력 : 학사 이상 (Bachelor’s Degree or Higher)
- 전공 : 무관 (생명공학 및 화학 관련 전공자 선호) (Life Science, Chemistry Preferred)
- 경력 : 제약 QA 관련 경력 만 8년 ~ 11년 (More than 8 years in the Quality Assurance of Pharmaceutical Industry)
- 비즈니스 영어 의사소통 능력 보유자 (Business English Communication Skill)
이런 경험이 있다면 더 환영합니다.
우대사항- 방사선 제약 분야 품질감독 및 문서 검토 경험 보유자 (Quality Oversight and Documents Review Experience in Radio Pharma)
- FDA/ EMA Inspection 경험 보유자 (FDA/ EMA Inspection Experience)
이러한 여정으로 진행됩니다.
전형절차상세일정- 서류 접수 :10/02~10/16
- 필기 및 면접 전형 : 상세 일정 개별 안내
미리 확인해 주세요.
기타사항- 국가 보훈 대상자 및 장애인은 관련법에 의거 우대합니다.
- 석,박사 학위 소지자의 경우 학사를 포함한 전체 학력 정보를 기입해 주시기 바랍니다.
- 써치펌과 SK Careers 포털 중복 지원은 불가능 합니다.
- 당사 채용 공고 간 중복 지원은 불가능 합니다.
- 각 전형 일정은 상황에 따라 조정될 수 있습니다.
근무지- 경기도 판교(2025년 10월~11월 사옥 송도 이전 계획)