[담당업무]

- 국내, 유럽 및 기타 국가의 요구 사항에 따라 의료기기의 등록 및 승인 절차 관리
- 신규 제품 개발 및 기존 제품의 변경에 대한 규제 전략 수립 및 실행
- 국내외 기타 규제 제출 문서 작성 및 제출

* 상세 JD는 best31@bestnetwork.net******@*******.*** 또는 eagle@bestnetwork.net******@*******.***으로 이력서 보내주시면 안내 드리겠습니다.

[자격요건]

경력사항: 경력(3년 이상)
학력사항: 대학교(4년)졸업 이상
직무기술: 인허가업무
기타: 국내 및 국제 의료기기 및 제약 분야 인허가 업무 경험 3년 이상

[우대사항]

전공계열: 의/약학계열, 자연과학계열, 공학계열