[담당업무]

-소프트웨어 의료기기(2등급) 인허가 관련 업무 전반
-GMP 등 국내/외 품질시스템 심사 관련 업무 전반
-품질경영 시스템(ISO, GMP) 수립 및 관리
-제품 규격 및 법적 요구사항 모니터링
-GMP, 인허가 등 관련 문서 작성 및 관리

[자격요건]

경력사항: 경력(2년 이상 20년 이하)
학력사항: 대학교(4년)졸업
직무기술: 의료기기 QARA
기타: QA, RA 유관 경력 2년 이상 우대

[우대사항]

자격증: 의료기기 RA전문가 2급, 의료기기 RA전문가 1급