[직무내용]
[담당업무]
- GMP 및 ISO13485 심사준비 및 대응
- GMP 준수에 대한 보증/입증 업무
- 문서관리, 제품출하관리, 제품표준서 및 규격서 관리 GMP 및 ISO13485 심사준비 및 대응
- GMP 준수에 대한 보증/입증 업무
- 문서관리, 제품출하관리, 제품표준서 및 규격서 관리
- 제조관리, 일탈관리, 변경관리
- 검증관리, 적격성평가
- 경영검토, 내부감사, 모니터링, 사후관리

[자격요건]
- 의료기기 QA경력 (2~7년 이하)
- QA 전반적인 업무에 대한 이해가 충분하신 분
- GMP 및 ISO13485에 대한 이해 및 경험이 있으신 분
- 초대졸이상(제약/바이오 관련)

[근무시간 및 형태]
주 5일 근무
(근무시간) (오전) 9시 00분 ~ (오후) 6시 00분
주소정근로시간 : 40시간


[급여조건]
- 연봉 27000000원 이상
- 상여금 : 0% (미 포함)


[장애인채용희망여부]
비희망


[병역특례]
- 비희망

[기타 희망내용]
대리급 희망