[바이오 의약품회사]
GMP 담당자(경력)
| 담당업무 | 자격요건 | 인원 |
|---|---|---|
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[담당업무] - 국내외 CMO업체 Oversight - CMO의 QMS 검토 및 운용 (Deviation, Change Control, CAPA 등) - CMO Quality Audit, Quality Agreement (Process, Facility, Contaminations 등) | [자격요건] - 학력: 학사이상 - 경력: 7년이상 - 셀트리온 or 삼성바이오로직스 업무경험 [우대사항]
- CMO관리 혹은 QA/QC 업무경험 - GMP Site경력자- 해와파견업무(실사) 가능자 - 외국어 능력 우수자(영어/중국어) [근무지] 서울시 or 대전시 |
1 명 |
근무조건
- 고용형태: 정규직
- 급여조건: 연봉 협의후 결정
전형단계 및 제출서류
- 전형단계: 서류전형 > 1차면접 > 2차면접 > 최종합격
- 제출서류 : 이력서(경력사항과 자기소개서 포함)
접수방법
2024년 12월 11일 ~ 채용시 마감
- 접수방법: 이메일(******@*******.***)
- 접수양식: 국문이력서(MS Word 파일)
기타 유의사항
- 입사지원서 및 제출서류에 허위사실이 있을 경우 채용이 취소될 수 있습니다.
