ㆍRA 
 1. 식약처, CE, FDA 등 국내외 의료기기 인허가 경험  3년 이상 보유자
 2. 의료기기 4등급(class 3) 국내외 인허가 대응 경험 보유
 3. CE MDR 품질시스템 법적 요구사항 지식 보유자
 4. 문서 관리 능력 보유자

ㆍQA 
 1. 관련 학과 졸업자 또는 해당경력 보유자
 2. 유럽 MDR 품질 시스템 법적 요구 사항 숙지 및 프로세스 적용 경험자
 3. 유럽 MDR 품질 시스템 법적 요구 사항 지식 보유자
 4. 품질 문서 작성 경험자



공통 우대사항

 1. 현장실사 심사대응 경험자
 2. 비즈니스영어 가능자
 3.  업무 관련 규제 변경에 따른 유연성&능동성 보유자
 4. 문서작성 우수자





근무조건

ㆍ근무형태    : 정규직 - 수습기간3개월
ㆍ근무일시    : 주 5일(월~금) 09:00~18:30 
ㆍ근무지: 서울 송파구 법원로9길 26 H비즈니스파크 C 동 420호
ㆍ급여: 회사내규에 따름 (면접 후 협의) 



제출서류

ㆍ이력서 


유의사항

ㆍ입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.


문의처
매칭지원센터: 1899-3001
매칭플랫폼채널URL : http://pf.kakao.com/_sxhxiYxb
매칭플랫폼채팅URL : http://pf.kakao.com/_sxhxiYxb/chat