◈ 의뢰회사
- 국내 의료기기 제조 유망기업
◈포지션
- 의료기기 RA (주임~대리급)
◈ 담당업무
- 유럽CE (MDDD 및 MDR) 인증업무
- 동남아 및 기타국가 인허가
- 기술문서 외 문서작성,인증 유지관리
- 신규규정/법규/요구사항 파악 및 NB 대응
◈ 자격요건
-대졸(4년제) 이상
- 해당 경력 3년 이상
◈ 우대사항
- 의료기기RA전문가 2급,의료기기 RA 전문가 1급 우대
- FDA 및 국내 인허가 경험자 우대
- 영어 능통자 우대
◈ 근무지
- 경기도 (동탄)
◈ 전형절차
- 서류전형 -> 면접
◈ 연봉 및 직급
- 경력에 따라 협의 후 결정
◈ 제출서류
- 국문 이력서 및 자기소개서, 경력기술서(국문) 각1통
- 이력서 제출시 최종연봉, 희망연봉 필수 기재,
- 문서이름은 지원분야, 성명으로 표기
◈ 제출기한
- ASAP (채용시 마감)
◈ 접수방법
- e-mail 접수 : ******@*******.***
- 제출기한 : 선착순 E-mail 접수 분에 한합니다.
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* 담 당 자 : 박희성 이사/HR수석 컨설턴트
* 전화문의 : ***-****-****
* E-mail : ******@*******.***
* 제출기한 : ASAP
* 합격통보 : 합격자에 한하여 개별 연락 합니다.
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