[제약QA 품질도고화]대기업코스피제약바이오(판교)

모집부문 및 자격요건

모집부문 담당업무 자격요건 인원

[담당업무]

  • 개선 2명 / 실사 1명
  • 개선 프로젝트 Setting in QMS / Aseptic process / DS/DP production / Lab Operation / Facility & Equipment

(HVAC, utility equipment, manufacturing equipment)

  • Audit program 수행
  • cGMP 승인 프로젝트 managing
  • cross-functional GMP Process improvement projects

[자격요건]

경력사항: 경력(5년 이상 12년 이하)
학력사항: 대학교(4년)졸업 이상

생명공학, 생물학, 미생물학, 화학 등 유관학과


[필수사항]

    • QA/DP GMP기반

    Batch / change관리 / QC Environmental Monitoring

    수행 경험

    • EMA 실사 대응 경험자 as an SME
    • 영어 Fluent 가능자

 

[우대사항]

    • cGMP computer system management and Data integrity control 경력
    • FDA 실사 경험
    • cGMP 승인 프로세스 경험자

 0 명

근무조건

  • 고용형태: 정규직
  • 급여조건: 회사내규 협의 후 결정

전형단계 및 제출서류

  • 전형단계: 서류전형 > 면접진행 > 최종심사 > 최종합격
  • 추가 제출서류
    이력서, 자기소개서

접수방법

2024-12-19 (목) 23시59분까지

  • 접수방법: 인크루트 채용시스템
  • 접수양식: 인크루트 이력서

기타 유의사항

  • 입사지원서 및 제출서류에 허위사실이 있을 경우 채용이 취소될 수 있습니다.

00