[담당업무]

임상시험 문서를 개발하고 관리해요.

임상실시기관을 선정, 방문하고 예산을 관리하며 일정을 기획해요.

CRO&Vender 선정하고 관리하며 IND 제출 및 규제기관 보고하고 관리해요.

IRB 제출 및 승인을 관리하고 실시기관 계약 및 연구비를 관리해요.

연구자 모임(자문 모임 포함) 및 임상시험을 진행해요.

임상시험을 전반적으로 점검해요.

[ 기본 사항 ]

• 4년제 대졸 이상

• 관련 전공 수료자 (약학과, 간호학과 자연계 학사 이상)

• 유관경력 2년이상 보유자

• 기본적인 임상지식(임상시험 프로세스, data 검토 등) 및 법규 이해, 약학/ 의학지식 보유자

• 해외여행에 결격사유가 없으신 분

[ 우대 사항 ]

• 석사학위 소지자

• 간호사, 약사 자격증 소지자