[경력] CRS (Clinical Research Scientist) 팀원
공고마감일
2025/02/16
근무지
한독 마곡 퓨쳐 콤플렉스 (마곡중앙로 168)
경력구분
경력
직무상세
신제품의 임상개발전략 및 계획 수립: 개발제품의 전략 및 계획 수립에 참여하여 의과학적, 임상적 정보를 수집하고 정리하며, 관련 부서 및 파트너사와 의사소통 및 논의합니다.
임상시험계획서 작성: IND 및 NDA 시 관계기관의 질문 또는 요청사항에 대해 과학적, 임상적 근거를 제공합니다.
임상시험 Medical Monitoring 계획 수립 및 수행: 임상시험의 Medical Monitoring 계획을 수립하고 이를 수행합니다.
임상시험보고서 작성: 안전성, 유효성 자료를 종합 분석하여 학회 발표 또는 논문 출판에서 역할을 수행합니다.
제품 in-depth review: 개발 중이거나 개발을 검토하는 제품에 대해 심층 검토를 수행하고 의과학적인 의견을 제공합니다.
지원자격
교육수준: 석사 이상 (의약학 또는 생명공학 전공자)
경험 & 지식:
의약품 개발 및/또는 이에 상응하는 임상적/의학적 경력자
질환 및 해당 치료제/치료법에 대한 포괄적 지식
임상/비임상 데이터 평가 및 분석 역량
임상연구 계획서, 결과 보고서를 포함한 관련 자료의 저술 경력
핵심역량 / 스킬:
과학적, 임상적 자료에 대한 평가와 분석 역량
혁신적인 임상 시험을 설계할 수 있는 다학제 역량
영어 발표 및 토론 능력
다양한 협력자들과 융화할 수 있는 능력
전형단계
서류전형 및 면접전형(3차)
ㆍ 1차 실무진 면접 : 2월 중 (온라인 인적성검사 & 직무 테스트 포함)
ㆍ 2차 인사실 면접 : 3월 중 (영어 speaking test 포함)
ㆍ 최종 CEO 면접: 3월 중
*전형일정은 변경될 수 있으며, 장애인 및 보훈대상자는 관계법에 의거 우대합니다.
*입사지원서 기재사항에 허위사항이 있을 시, 채용이 취소될 수 있습니다.
*본 공고는 채용이 완료될 때까지 모집합니다.
제출서류
최종합격 후 제출
문의처
Handok-hr@handok.com******@*******.***