[담당업무]

신규 항체-약물 중합체(Antibody-drug conjugate) 의약품의 개발

- ADC의 중간체 물질(Chemical Part) 관리 및 문서 관리

- CDMO(Contract Development Manufacturing Organization )로의 기술이전을 위한 Linker payload 제조 및 CDMO관리

- 항체-약물 중합체(Antibody-drug conjugate) 의약품의 임상시험 CTD(Common Technical Document) 작성, Chemical Part



저분자 화합물(신약)의 개발 및 CMC

- 저분자 의약품의 임상 시험을 위한 CTD(Common Technical Document) 작성

- CDMO(Contract Development Manufacturing Organization)로의 기술이전을 위한 물질 제조 및 CDMO관리

- Impurity Identification, Impurity Fate and Purge연구

[자격요건]

• 전공 : 유기 합성, 의약 합성 등 관련학과

• 학력 : 석사 / 박사

• 경력 : 3년 ~10년

[ 우대 사항 ]

• 석사급 우대 사항

  - 제약회사 바이오 의약품 근무 경력자

  - 영어 가능자

• 박사급 우대 사항

     - 제약회사 바이오 의약품 근무 경력자

     - CTD 작성 유경험자

     - GMP 문서 작성 유경험자

     - 해외 제약사 근무경력자

     - 해외 post-doc 경력자 혹은 해외 ph.D 소유자

     - 영어 가능자