[업무내용]

- 제품 등록 준비 및 완료(신규 제품 등록, 등록 수정, 갱신 등록)

- 정부 규정에 따른 임상시험 및 평가 보고서 신청서 작성

- Regulatory Agency와 연락하여 회사 제품, 등록, 제출, 재제조에 대한 검토 및 승인을 촉진하고 신속히 처리.

- product lifecycle 걸쳐 RA 담당자 역할 수행

[자격요건]

- Bachelor's Degree or above

- Total 3-6 years experienced in Regulatory affairs of industry

- Medical Device experience plus

- Good written and verbal communication skills and interpersonal skills

- 채용조건: 1년7개월 계약직 입니다.

- 복리후생과 근무환경이 좋은 곳입니다.