[국내 상장 제약사] 임상개발 팀원급

Clinical Project Leader

모집부문 및 자격요건

모집부문 담당업무 자격요건 인원
임상개발

[담당업무]

- 신약 및 시판용 의약품의 1상~4상 및 관찰연구(OS) 운영
- 임상시험 기획 및 디자인 개발, 계획서(Protocol) 작성 및 검토
- 임상시험 Start-up 단계 진행: 기관 선정, 계약, IRB 제출 등
- MFDS 및 IRB 보고, 관련 규제기관 대응 업무
- 외부 벤더 관리(Vendor Oversight)
- 임상시험용 의약품(IMP) 관리 및 공급 일정 조율
- CSR 작성 및 데이터 해석 참여
- Quality Control(품질관리) 및 데이터 무결성 관리
- 타 부서(MW, DM/STAT, RA 등) 및 글로벌 파트너사와의 유기적인 커뮤니케이션

[자격요건]

- 학사 학위 이상 (약학, 생명과학, 간호학, 수의학, 자연계열 전공 우대)
- Clinical Project Leader(CPL) 또는 PM 경력 3년 이상
- 총 임상 분야 경력 3년 이상 ~ 8년 이하
- 탁월한 커뮤니케이션 및 벤더 관리 능력

[우대사항]
- 제약사 출신 및 글로벌 및 다국가 임상 경험자 선호
- MW, DM, STAT 경험 또는 협업 경험 보유자 우대
- 관찰연구(OS) 또는 Real World Data 활용 프로젝트 경험자 우대
- 영어 커뮤니케이션 역량 우대(문서 작성 및 회의 가능 수준)


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근무조건

  • 고용형태: 정규직
  • 급여조건: 회사내규

전형단계 및 제출서류

  • 전형단계: 서류전형 > 면접진행 > 최종심사 > 최종합격
  • 추가 제출서류
    이력서, 자기소개서

접수방법

채용시

  • 접수방법: 이메일접수(******@*******.*** )
  • 접수양식: 워드파일 자유양식 이력서

기타 유의사항

  • -지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.

    -커리어앤스카우트는 국제 표준 기구에서 규정한 ISO 9001 품질경영 인증 헤드헌팅 전문기업입니다.

    -커리어앤스카우트 헤드헌팅은 검증된 후보자를 추천하는 것으로 공채 지원보다 유리합니다.

    -타 서치펌을 통한 추천 및 자체 입사지원을 하셨다면 반드시 커리어앤스카우트에 알려주시길 바랍니다.

    -허위 사실 기재시 채용 취소 및 민, 형사상 손해배상의 모든 책임은 지원자에게 있음을 알려드립니다.

    -지원 의사가 없더라도 최신 이력을 보내주시면 시스템 등록 후 추후 포지션 발생시 연락드리겠습니다

    -기업 채용 의뢰는 메일 ******@*******.***로 문의주시기 바랍니다. 

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