[담당업무]

- 의료기기 인허가 서류 준비 및 제출
- 규제 기관과의 커뮤니케이션 및 협력
- 인허가 관련 법규 및 가이드라인의 해석 및 적용
- 인허가 프로젝트의 일정 관리 및 진행
- 제품 등록 및 갱신 절차 수행
- 시장 진입 전략 수립 및 실행 지원
- 인허가 관련 문서 및 데이터 관리
- 제품의 규제 준수 상태 모니터링 및 보고
- 글로벌 및 지역 규제 동향 파악 및 업데이트

[자격요건]

경력: 경력 5~10년
학력: 대졸 이상
직무기술: 의료기기 인허가

[우대사항]

외국어: 영어 회화능통