[담당업무]

신규 항체-약물 중합체(Antibody-drug conjugate) 의약품의 개발

- ADC의 중간체 물질관리 및 문서관리(Enzyme, FTase)

- CDMO(Contract Development Manufacturing Organization )에서 진행되는 프로그램에 대한 일정관리, 임상용 물질 생산관리

- 생체의약품, 항체 - 약물 중합체(Antibody-drug conjugate) 의약품의 임상시험 CTD(Common Technical Document) 작성

- GMP 생산관련 문서, 공정 Risk Management



CDMO((Contract Development Manufacturing Organization)로의 기술이전을 ADC Conjugation 실험 및 Process Parameter 설정 관련 실험

- Impurity Identification, Impurity Fate and Purge연구

[ 지원 자격 ]

• 전공 : 바이오, 의약품 개발 관련학과

• 학력 : 석사 / 박사

• 경력 : 3년 이상

[ 우대 사항 ]

• 석사급 우대 사항

  - 제약회사 바이오 의약품 근무 경력자

  - 영어 가능자

• 박사급 우대 사항

     - 제약회사 바이오 의약품 근무 경력자

     - CTD 작성 유경험자

     - GMP 문서 작성 유경험자

     - 해외 제약사 근무경력자

     - 해외 post-doc 경력자 혹은 해외 ph.D 소유자

     - 영어 가능자

직무기술: 제약