(ÁÖ)°­È£

ÀÇ·á±â±â ǰÁúÃ¥ÀÓÀÚ QA Manager Medical Device

´ëÇѹα¹ ÀÇ·á±â±â Á¦Á¶¾÷ü

¸ðÁýºÎ¹® ¹× ÀÚ°Ý¿ä°Ç

¸ðÁýºÎ¹® ´ã´ç¾÷¹« ÀÚ°Ý¿ä°Ç Àοø

ÀÇ·á±â±â

ǰÁúÃ¥ÀÓÀÚ (QA)

📢 º» ä¿ëÀº ¡®À°¾ÆÈÞÁ÷ ´ëü¡¯·Î, ½Ç¹«Çü ÀÎÀ縦 ã°í ÀÖ½À´Ï´Ù. 

*°è¾à Á¾·á Àü ±Ù¹«ÀÚ¿Í »óÈ£ ÇùÀÇ ÇÏ¿¡ ¿¬Àå ¶Ç´Â Á¤±ÔÁ÷ Àüȯ ³íÀÇ °¡´É

GMP ¹× ISO13485 ǰÁú ¹®¼­°ü¸® ¹× ÀÎÁõ ´ëÀÀ ½Ç¹« °æÇèÀÚ¸¦ ¿ì´ë

[´ã´ç ¾÷¹«]
ÀÇ·á±â±â ǰÁú°ü¸® ¹®¼­ ´ëÀÀ (GMP, ISO13485)
ÀÎÁõ °ü·Ã ¼­·ù Á¤¸® ¹× ÀÏ¹Ý ¼­·ù ¾÷¹«
ÀϺΠ»ç¹« ¾÷¹« µî


[¿ì´ë »çÇ×]
ÀÇ·á±â±â ǰÁú°ü¸® °æ·Â 2³â ÀÌ»ó
GMP ´ëÀÀ °æÇèÀÚ (½Ä¾àó ¶Ç´Â ¿ÜºÎ½É»ç °æÇèÀÚ ¿ì´ë)
´ë±â¾÷/¼Ò±Ô¸ð ±â¾÷ ±Ù¹« °æÇèÀÚ ¿ì´ë

[ÀÚ°Ý¿ä°Ç]

°æ·Â: °æ·Â¹«°ü
ÇзÂ: ´ëÁ¹ ÀÌ»ó
Á÷¹«±â¼ú: ǰÁú°ü¸®QA


[¿ì´ë»çÇ×]

Àü°ø°è¿­: ÀÚ¿¬°úÇа迭, °øÇа迭

00 ¸í

ȸ»ç ¼Ò°³

  • (ÁÖ)°­È£ / 2020³â ¼³¸³ / ÀÇ·á±â±â Á¦Á¶ ¹× ÆÇ¸Å¾÷ / °æ±âµµ ¼º³²½Ã ºÐ´ç±¸ ¿îÁßµ¿/ ¸ÅÃâ 9.5¾ï / ¼Ò±â¾÷

±Ù¹«ÇüÅÂ

  • ±Ù¹«Áö : °­È£ º»»ç (°æ±âµµ ¼º³²½Ã ºÐ´ç±¸ ¿îÁßµ¿ 366-6)

  • ±Ù¹«½Ã°£ : ÁÖ5ÀÏ (¿ù~±Ý 08:30~17:30)

  • ¿¬ºÀ : ¸éÁ¢ ÈÄ ÇùÀÇ

ÀüÇü´Ü°è ¹× Á¦Ãâ ¼­·ù

  • ÀüÇü´Ü°è: ¼­·ùÀüÇü > ¸éÁ¢ÁøÇà > ÃÖÁ¾ÇÕ°Ý
  • Ãß°¡ Á¦Ãâ¼­·ù (À̷¼­, ÀÚ±â¼Ò°³¼­)

Á¢¼ö¹æ¹ý

2025-08-26 (È­) 23½Ã59ºÐ±îÁö

  • Á¢¼ö¹æ¹ý: ÀÎÅ©·çÆ® Á¢¼ö
  • Á¢¼ö¾ç½Ä: ÀÎÅ©·çÆ® À̷¼­

±âŸ À¯ÀÇ»çÇ×

  • ÀÔ»çÁö¿ø¼­ ¹× Á¦Ãâ¼­·ù¿¡ ÇãÀ§»ç½ÇÀÌ ÀÖÀ» °æ¿ì ä¿ëÀÌ Ãë¼ÒµÉ ¼ö ÀÖ½À´Ï´Ù.

00