[담당업무]

저분자 의약품 및 Linker payload 의 CMC 업무

CDMO 로의 기술이전을 위한 Linker payload 공정 실험

CDMO에서 제조되는 물질 생산 관리, 문서 검토 (non-GMP/GMP)

Impurity Identification, Impurity Fate and Purge 연구

CTD 작성 및 관리

[ 지원 자격 ]

• 전공 : 유기 합성, 의약합성 등 관련학과

• 학력 : 석사 이상

• 경력 : 3년 이상 / Medicinal Chemistry 업무 유경험자 / Small Molecule GMP 공정 관리 유경험자

[ 우대 사항 ]

• 영어(스피킹) 가능자

• CTD 작성 유경험자

직무기술: 제약