체외진단의료기기 시약 개발

모집부문 및 상세내용 

 

 

공통분야 

ㆍ학력 : 대졸이상(4년제)

 

시약개발 ㅣ 1명

담당업무
ㆍ체외진단용 생화학 시약 개발
ㆍ제품 성능 평가 (Verification & Validation)
ㆍDesign History file 작성 및 관리
ㆍGMP, ISO 13485, IVDR 인허가 심사대응 (연구개발 관련)
ㆍ설계 변경 문서 대응


자격요건
ㆍ학력: 관련학과 학사 이상 학위 소지자
ㆍ전공: 약학/바이오/생화학/분자생물학/생명과학 관련학과 전공자
ㆍ경력: 제약 및 바이오 관련 연구개발 7년 이상 경력자


우대사항
ㆍ체외진단시약, 바이오/제약 분야 개발 경험자
ㆍ체외진단의료기기 인허가 자료작성 및 실무 경력자(DHF, Risk Management File , etc)
ㆍGMP, IVDR, ISO 13485 관련 심사 대응 경험자

 

 

근무조건

ㆍ정규직

ㆍ근무시간: 주5일근무(월~금) 09:00 ~ 18:00 ㅣ 탄력근무제

ㆍ근무지역 : 경기 군포시 공단로140번길 46(당정동) 엠테크노센터 506호

ㆍ급여조건 : 연봉제 (면접 후 결정)



제출서류
ㆍ이력서


유의사항

ㆍ입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.

 

문의처

매칭지원센터 : 1899-3001

매칭플랫폼 채널 URL : http://pf.kakao.com/_sxhxiYxb

매칭플랫폼 채팅 URL : http://pf.kakao.com/_sxhxiYxb/chat