모집부문 및 상세내용
공통 자격요건
ㆍ학력 : 대졸 이상 (2,3년)
연구개발 의료기기 품질관리팀 ㅣ 2명
주요업무
ㆍ GMP ISO13485 문서 재개정 및 변경 유지 관리
ㆍ 국내외 법 규제요구사항 모니터링
ㆍ 신규/갱신 인허가 서류 준비 및 심사 보완 대응
ㆍ 품질시스템 관련 문서 작성
지원자격
ㆍ경력 : 경력 2년 이상(사원, 대리, 팀원급)
우대사항ㆍ공학계열ㆍ의료기기 RA 전문가 2급ㆍGMP, ISO13485 품질시스템 문서 구축 경험자 제조시설 환경관리 / 모니터링 / 밸리데이션 경험자 제조시설 환경관리 / 모니터링 / 밸리데이션 경험자, 해당직무 근무경험, 문서작성 우수자근무조건ㆍ 근무형태 : 정규직(수습기간)-2개월ㆍ 근무일시 : 주 5일(월~금) 09:00~18:00
ㆍ 근무지역 : (437-120) 경기 의왕시 포일동 653 인덕원 IT밸리 B동 102호
복리후생
4대보험, 직무능력향상교육, 근로자의날 휴무 등