담당업무

ㆍ임상시험 전 ​식약처 ​및 ​IRB 승인을 ​위한 자료작성

ㆍ임상시험 수행기관과의 계약을 ​위한 ​서류작성

ㆍ임상시험 개시미팅 ​준비 및 수행

ㆍ임상시험용 ​의약품 준비 ​및 ​수불관리/점검

ㆍ대상자 스케쥴 ​및 ​진행여부 ​확인

ㆍ임상시험 모니터링  

ㆍ시험자파일 및 ​임상시험기본문서 ​보존/관리  

ㆍ이상반응 발생 시 ​보고

ㆍ프로젝트 ​예산관리 ​및 집행내역 업데이트

ㆍ연구비지급 ​등 행정업무

ㆍ임상데이터 ​의문/오류사항 ​확인 업무

ㆍCRF설계 ​및 자료검증

ㆍ임상시험 ​관련 ​문서 작성 및 ​매뉴얼 개발

ㆍ임상시험자료관리

ㆍ임상 ​신뢰성 보증을 위한 Audit/Inspection

ㆍSOP 개정안 검토/의견제시

지원자격

ㆍ학사 이상 (간호, 약학 및 생명과학 등 우대)

ㆍ경력 : 관련업무 3년 이상

우대조건

ㆍ임상시험종사자 교육이수 

ㆍ임상시험 관련지식 보유자

채용조건

ㆍ고용형태 : 정규직 (수습 3개월)

ㆍ근무지 : 서울 강남구 봉은사로 135 현대약품빌딩