"당신의 성장이 대웅의 목표입니다" 대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다. 나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로 공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다. 우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN) 비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다. 당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다. [조직소개] 대웅/대웅제약 연구개발 과정 전반 및 결과(산출물)에 대한 신뢰성을 보증하는 역할을 담당하고 있습니다. 주로 연구 데이터 관리 및 품질보증을 맡고 있으며 주요업무는 시스템관리(Corporate, 시스템 구축&도입, 계정관리)/ 문서관리, 교육관리/ 기기관리 / Compliance(규정준수 및 절차수립)입니다. 대웅의 연구QA는 국내 최초 자체 ELNpro를 구축한 바 있고 현재도 AI LLM구축 프로젝트에 참여하고 있으며 장기적으로 연구 Data Integrity를 확보하여 글로벌 수준의 R&D Pharmaceutical Quality Management System 운영을 목표로 하고 있습니다. [담당업무] 1. 연구 IT솔루션 (D2(전자문서관리시스템)/ERoom, ELNpro(전자연구노트)) 계정관리 2. 연구데이터 관리 - 기기rawdata 백업 프로세스 관리 3. 문서관리 1) 문서대출 반납 건 관리 업무 (담당 센터 문서 관련) 2)기밀자료발송 등 내외부 문서보안관리 업무 4. 연구자료실 문서고 관리 [자격요건] 1. 학사 이상 혹은 제약사 업무 경력 1년 이상 2. 엑셀, 파워포인트, MS워드 활용 수준이 중급 이상이신 분 3. GxP(GMP, GCP, GLP) 경험을 1년 이상 보유하신 분 [우대사항] 1. 제약 관련 분야 관련 업무 경험이 2년 이상 있는 분 2. 파트너사 Due Diligence 및 FDA, EMA, MFDS 같은 국내외 실사 대응 경험이 있는 분 [전형안내] 서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사 * 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다. * 전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다. [기타사항] - 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다. - 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다. - 기타 문의사항은 대웅제약 채용 홈페이지 1:1 문의사항을 통해서 남겨주시길 바랍니다. - 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.