직무상세 직무 소개 허가 후 임상시험(연구)과 허가 조건으로 부여받은 신약 재심사 대상 품목의 시판 후 조사를 계획, 진행, 감독, 정리, 보고하는 등 일련의 과정이 원활하게 진행될 수 있도록 관리하는 업무를 담당하고 있습니다. 주요 업무 - 임상시험(1~4상), 시판 후 조사, OS 계획 수립 - 과제 일정, 예산, Timeline, CRO 관리 - 연구자주도 임상 제안 검토 및 진행 관리 자격요건 [필수] - 학사 이상 : 의학, 약학, 의생명공학 등 관련 전공 [우대] - 임상시험 관련 경력 우대(제약회사 또는 CRO) - 생동시험 또는 PMS 관련 경력