### 긴급) 원료의약품 QA관리 (오창 근무) - 코스닥 상장사 - 최우대 ###


▶ 포지션 : 원료의약품 QA관리자 (오창 근무)


▶ 업무내용

- 원료의약품 품질보증업무 전반
- 공장 GMP 운영 (QMS 포함)
- 국내외 실사 대응 (식약처 및 PMDA, 고객사 audit 포함)
- VMP 전반 업무 (Qualification, Validation, Calibration 등)
- 공정 인허가


▶ 자격요건 및 우대사항

- 학력 : 대졸 이상

- (필수) 의약품 QA 경력 5년~10년 경력자로,
         원료의약품(합성) QA 경력 최소 3년 이상 필수 (완제의약품 경력 불가)

- (우대) 식약처 실사, 일본 PMDA 실사, 국내외 고객사 실사 수검 경험
         원료의약품 GMP 지식 보유 적극우대
         DI 관련 업무 및 CTD 작성 업무 경험자
         원료의약품 공장 신축 및 관련 인허가, Validation 경험자


▶ 근무지 : 충북 오창


※※ 빠른 지원 부탁드립니다. 적임자 지원시 바로 마감예정. 조기마감 예상~!!!  (("현재 진행중"))인 공고임 ※※


【 연봉 】 협의 가능 (적임자 최우대)


【 전형절차 】 서류전형 후 면접전형


【 제출서류 】

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★ 국문이력서, 경력기술서, 자기소개서 ...... MS WORD로 작성 후 1개의 화일로 송부 바랍니다.

★ 제출처 : jamie @ humarain.co.kr

★ 문의처 : Jamie ( ***-****-**** )

※ 반드시 이력서 송부 후 가급적 이메일로 문의부탁드립니다. (잦은 미팅과 출장으로 통화가 어렵습니다.)

※※ 지원이력서 검토 후 적임자에 한해 개별연락하여 회사명 오픈이 되오니 많은 양해부탁드립니다. ※※ 

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※※ 반드시, 사진必, 생년월일, 업무상강점, 주요업무성과, 경력업체소개(매출,인원,업종 등) 현재/희망연봉, 이직가능시기 기재要 ※※

※※ 이력서 기재내용 및 제출서류에 허위사실이 확인되는 경우 합격이 취소될 수 있습니다. ※※