[주요업무]

ㆍ내부통제 계획 수립
ㆍ부정 감사
ㆍ감사결과 보고서 작성
ㆍ개선 사항 도출 및 사후관리
ㆍ내부통제 및 컴플라이언스
ㆍ계약서 검토

[자격요건]

ㆍ학력 : 대졸 이상

ㆍ전공 : 무관

ㆍ경력 : 3년 이상 10년 이하

[우대사항]

ㆍ제약업계 근무 경험자

ㆍMS-office 활용 우수자(엑셀, PPT 등)

ㆍCIA/CISA 자격증 보유자

[주요업무]
ㆍ국내 인허가 등록
 - 국내 신제품 허가등록 및 기존제품 변경관리

ㆍ해외 인허가 등록
 - 미국, 유럽, 일본 신제품 허가등록 및 

  기존제품 변경관리

[자격요건]

ㆍ학력 : 대졸 이상

ㆍ경력 : 3년 이하

[우대사항]

ㆍRA나 QA에서 CTD 작성 경력

ㆍ영어 능통자 우대

[주요업무]

ㆍ의약품 분석법 연구/개발
 - Method Validation 및 이화학적 시험
 - 제제의 시험분석 및 안정성시험
ㆍCTD 및 연구문서 작성
 - 품질연구자료 및 시험/개발문서
ㆍ기술이전
- 신제품 분석기술이전

[자격요건]

ㆍ학력 : 석사 또는 대졸(4년 이상 실무경력자일 경우)

ㆍ전공 : 화학, 생명화학 관련 전공자

ㆍ경력 : 3년 이상 10년 이하

[우대사항]

ㆍ제약 분석연구 및 품질관련업무 경험자

ㆍ동일 직종 3~7년 경력 선호

ㆍMS-office 활용 우수자(엑셀, PPT 등)

ㆍ외국어 능력 우수자

[주요업무]

ㆍ문서 관리
 - 6-SYSTEM SOP, 기준 및 시험 방법, 

   Logbook, 제품표준서 등
ㆍ출하 관리
- 제조기록서/포장기록서 검토
ㆍ직무 교육
 - 교육 관리 및 승인

[자격요건]

ㆍ학력 : 대졸 이상

ㆍ전공 : 무관

ㆍ경력 : 1년 이상 3년 이하

[우대사항]

ㆍ관련 업무 경험자

ㆍ영어 회화 가능자

ㆍ규제 기관(식약처, FDA, PMDA 등) 대응 경험 보유자