[담당업무]

- QMS (Deviation, Change Control, CAPA) 검토/승인
- SOP, 제품표준서 및 규격서 검토/승인
- 기록서 (MBPR) 검토/승인
- Batch Release 및 PQR 검토/승인
- CTD 및 허가 제출 자료 검토/승인
- 규제기관 실사 및 GMP 감사 관리

[자격요건]

- 학사 이상

- 생물학, 화학, 화학공학, 생명공학 등 관련 학과 전공

- 경력 10년 이상

[우대사항]

- 영어 문서작성 및 의사소통 가능자

- 바이오의약품 회사 경험자

- FDA, EMA 등 규제기관 실사 경험자

[근무지]

- 충청북도 청주시 흥덕구 오송읍

★★ 궁금하신 사항은 전화 문의 바랍니다 ★★

1. 회 사 명 : 제이앤파트너즈코리아(주)

2. 성     함 : 한선영

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