[담당업무]

[주요업무]

▪ VMP 및 Validation 문서 작성 및 검토
▪ GMP Quality System 관리(Deviation, CAPA, Audit 등)
▪ GMP 실사 수검 대응
▪ GMP 문서 관리 (POL, SOP, SMF 등)



[자격요건]

▪ 학력 : 관련분야 학사 이상 (생명과학, 생명공학, 생물학, 바이오 등)
▪ 경력 : QA업무 7년 이상



[우대사항]

▪ 영어능통자
▪ 바이오의약품 및 CGT 또는 무균의약품 유경험자

[자격요건]

경력: 경력 7년↑
학력: 대졸 이상
직무기술: 바이오개발