의료장비 RA Specialist (정규직, 3-4등급 경험)
담당업무 - 글로벌 체외진단기기 (IvD) 제품 허가 및 등록 관련 업무
- 1~4등급 제품 인허가등록 및 리포팅 업무 (신규/변경)
- 회사, 장비제품 및 포트폴리오, 상세직무, 근무환경은 담당 컨설턴트가 통화 후 보내드리겠습니다.
- 비즈니스 확장으로 인한 신규 인원 충원입니다.
자격요건
- 의료장비 RA 총경력 5년이상 10년이하
- 체외진단장비.기기 3~4등급 신규 및 변경 등록 업무 경력 최소3년
- IVD 규제 환경에 대한 이해가 있는 후보자,
- IVD제품3,4등급에 대한 이해가 있는 후보자 선호
- 경쟁력있는 샐러리 팩키지 + 복지혜택
근무조건 및 환경 전형절차 및 제출서류 - 전형절차
- - 서류 및 면접
- 제출서류
- - 직무상세사항의 영문이력서, 사진필요 ( 불필요 : 커버레터 or 영문 자소)
- - 이메일 접수시 제목에 ' IvD RAQA(정규) - 전은숙컨설턴트 앞' 반드시 명시
- - 이메일 : associate@dreamhr.com******@*******.***
접수기간 및 방법 - 접수기간
2025년 11월 30일 까지(채용시 마감)
- 접수방법
- 인크루트 온라인 지원 또는 이메일 : associate@dreamhr.com******@*******.***
기타 유의사항 입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다. |