항암신약벤처 임상개발본부장/ 임상팀장

저분자 물질로서 경쟁력있는 표적 선정 후보약물 개발
신약탐색연구 위한 내부 인프라 구축 및 보다 빠른 연구를 통해 경쟁력 확보 계획
혁신 항암신약 개발 전문기업, 시리즈 C 투자 예정/ 상장예정
수평 구조, 빠른 의사결정, 주도적 업무 가능한 사람지향 경영

글로벌 선도 선천면역항암제 개발, 현재 글로벌에서 개발이 가장 앞선 회사

Phase 1b/2 임상시험 준비중, ADC 약물과의 병용 계획, high profile study
의미있는 임상시험 결과 바탕 licensing out, 리소스 투입, 임상 확장. 상장 계획 

임상개발본부장

[주요 업무]

글로벌 선도 선천면역항암제 임상개발 업무 총괄

- 핵심 파이프라인의 글로벌 경쟁 현황 및 unmet medical needs 분석에 따른 핵심 파이프라인 임상개발 전략 수립

- 임상개발을 위한 Advisory Board 구성 및 관리

- 임상개발 결과에 대한 publication strategy 수립 및 발표

- Business development, IR 및 IPO시 임상개발 전략, 임상결과 해석등에 대한 총괄 대변

- 의미있는 임상시험 결과 바탕 Licensing Out 고난이도(High-Profile) 임상시험 설계, 운영 및 최종 데이터 검토.

- 임상시험 Budget, Timeline, Quality 통합 관리 PM(Project Management) 시스템 구축 및 총괄 책임.

- 인력 및 조직 관리: 수평적 구조와 빠른 의사결정 문화를 바탕으로 임상팀의 리소스(자원) 투입 계획 수립 및 팀원 역량 강화.

[자격 요건]

- 석사 이상 (생명공학, 약학, 의학, 간호학, 보건학 등 관련 전공)

- 제약/바이오 기업 임상 개발 또는 운영 분야 최소 10년 이상 경력자 (팀장/본부장 등 리더십 역할 포함)

- 항암제(Oncology) 신약 개발 및 글로벌 임상(IND/NDA) 경험 필수

- 최상급 영어 Communication Skill (Written & Verbal)

- 빠른 의사결정 능력 및 주도적 업무 실행 능력

[우대 사항 (Preferred Qualifications)]

- 면역항암제 또는 ADC 관련 임상 경험 보유자.

- 기술이전(L/O) 또는 상장(IPO) 프로세스 참여 경험자.

- 임상 데이터 기반의 통계적 지식 및 분석 역량 보유자.

- in vitro 약효 검색 / in vivo 효능 평가 시스템에 대한 insight 보유자 (R&D 부서와의 연계 강화를 위함).

- 국내외 유수 제약사/바이오텍 임상개발본부장 또는 유사 직책 경험자 우대.

임상팀장

[주요업무]

ㆍ국내외 임상시험 운영 및 관리
ㆍProject set-up/management
ㆍBudget/timeline 관리
ㆍCRO 및 vendor 선정 및 관리
ㆍ임상시험 문서개발, 검토 및 관리

[자격요건]
- 학력: 생명공학 전공자 (석사 이상), 약학/간호학 관련 전공 (학사 이상)
- 관련 업무 최소 10년 이상 경험자(항암제 경력 필수)
- 영어 communication skill (Written & Verbal) 보유

[우대사항]
ㆍ평가시스템 구축, in vitro 약효 검색 / in vivo 효능 평가
ㆍ국내 제약사 출신 우대
ㆍ항암제(신약)관련 경력 우대

 

[연봉]

- 경력에 따라 협의, 스톡옵션 (엔젤투자, 주주 참여 기회) 등

수평적 조직문화, 자유 근무 분위기(연차, 복장, 회식)

 

 

위치: 경기도 용인 전철역 도보거리

 

문의: ***-****-****

채용은 마감시 클로즈될 수 있습니다. 빠른 지원 부탁드립니다.

(주)피플렙  서울특별시 강남구 테헤란로 313, 성지하이츠1 411~415, 417호(역삼동),  등록번호 제 2018-3220163-14-5-00039호