주요업무:
- GMP 기준 생산 및 품질 시스템 총괄
- CDMO 운영, 임상제품 생산관리
- GMP 운영전략, 국내·해외 허가
자격요건:
- 생명과학 , 의약학, 생물학 관련 학사 이상 (석사 이상 우대)
- GMP 규정 능통자
- 중견이상 바이오제약사 QA/QC 경험 5년 이상
- 조직운영 경험자
- 대기업 메이저 제약사 QA/QC 경력자 우대
★ 지원 문의 ★
JNPartners Korea 이희경 상무
Mobile: (+82) ***-****-****
Email: ******@*******.***